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楼主: fxt2347
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X0896:腹部立卧位

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11#
发表于 2006-7-23 02:38 | 只看该作者
支持二楼
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12#
发表于 2006-7-23 03:14 | 只看该作者
1.先天性巨结肠亦称先天性神经节细胞缺如.巨结肠只是它的继发性改变,它的本质是神经节细胞阙如引起的狭窄.本例患儿只有1月,大便尚未成型,结肠不会扩张.
  2.应该考虑肠套叠或乙状结肠扭转等.时间太短,应该继续观察.
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13#
发表于 2006-7-23 04:43 | 只看该作者
先天性巨结肠可能!先天性肛门闭锁!
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14#
发表于 2006-7-23 05:51 | 只看该作者
先天性巨结肠本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
保留意见考虑肠套叠或乙状结肠扭转等.时间太短,应该继续观察.
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15#
发表于 2006-7-23 05:53 | 只看该作者
新升儿应考虑先天性巨结肠
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16#
发表于 2006-7-23 06:37 | 只看该作者

回复:x0896:腹部立卧位

有道理
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17#
发表于 2006-7-23 07:17 | 只看该作者
考虑先天性巨结肠
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18#
发表于 2006-7-23 08:15 | 只看该作者
结合临床,考虑先天性巨结肠。
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19#
发表于 2006-7-23 17:31 | 只看该作者
大家的看法基本一致.
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20#
发表于 2006-7-23 19:54 | 只看该作者
幼儿患者,凭平片下先天性巨结肠太武断了吧,先观察观察,要不做个钡灌肠
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