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楼主: yz-6023
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CT6721:肝脏

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11#
发表于 2007-2-9 07:53 | 只看该作者
肝母细胞瘤首先考虑。     ct表现:
    1.平扫:可见肝实性肿块,多由数个结节聚合成大块状,其边缘为高或等密度,中心呈低密度或高低不等密度。
    2.增强扫描:在动脉期增强可见多个结节状增强染色征象,门静脉期肿瘤呈低密度,中心有不规则更低密度区域,为肿瘤坏死所致。有的肿瘤内含类似骨组织成分,ct 可显示钙化灶。
生化甲胎蛋白(afp)的检测对肝母细胞瘤的诊断有一定的特异价值,大多数病例可有afp明显增高,并与肿瘤的增长呈正相关递增。
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12#
发表于 2007-2-9 09:06 | 只看该作者
多考虑肝母细胞瘤,期待结果
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13#
发表于 2007-2-9 14:44 | 只看该作者

肝母细胞瘤

肝母细胞瘤是小儿肝脏最常见的恶性肿瘤,多发生于三岁以内上小儿,也有先天性肝母细胞瘤的报道,少数病例发生于年龄较大的儿童。肝母细胞瘤的病因学仍不清楚,但少数病人伴有:1、先天性畸形:半身肥大、青春早熟、低血糖、肾母细胞瘤2、家族史:在一个家庭内一个男孩和一个女孩同时得肝母细胞瘤3、药物史:患儿母亲在妊娠前三个月曾服用抗排卵的避孕药4、乙肝病毒:乙肝病毒感染和肝瘤关系密切,但和肝母细胞瘤的关系不明显,对70例肝母细胞瘤做hbsag免疫组化检查,仅有一例胚胎型患儿肿瘤内hbsag阳性。

已收录到“影像文摘”中

[本贴已被 翁志蓬 于 2007-4-6 0:24:59 修改过]
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14#
发表于 2007-2-9 16:18 | 只看该作者

肝母细胞瘤

1.首先考虑肝母细胞瘤(hepatoblastoma);
是小儿最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,在肝脏原发性恶性肿瘤中占50~60%,占所有的肝脏肿瘤病变的25~45%。多见于婴幼儿,尤以生后1~2年发病最多见,3岁以下者占85%~90%。90~100%的患儿血清甲胎蛋白(afp)明显增高,男女之比为3:2~2:1,男性明显多于女性。
2.肝血管瘤也有可能,建议作增强,可能会明确......

已收录到“影像文摘”中

[本贴已被 翁志蓬 于 2007-4-6 0:25:46 修改过]
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15#
发表于 2007-2-9 16:37 | 只看该作者
女,5岁,肝脏内巨大占位,内好象还有一些高密度影,首先考虑肝母细胞瘤
肝母细胞瘤多见于儿童,钙化常见,afp增高,容易发生转移,需要鉴别的是
1血管瘤,病人年龄不支持,可以做个增强鉴别一下
2原发肝癌,患者年龄,性别,都不支持,没有提供基础病变,病灶没有原发肝癌的特点,可能性非常小
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16#
发表于 2007-2-9 17:18 | 只看该作者
这么大占位性病灶,为什么不做增强?强烈要求行增强扫描!
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17#
发表于 2007-2-9 17:31 | 只看该作者
考虑:1.血管瘤。2.恶性间叶瘤。强化。
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18#
发表于 2007-2-9 17:52 | 只看该作者

回复:ct6721:肝脏

以下是引用hhcckk在2007-2-9 8:37:00的发言:[br]女,5岁,肝脏内巨大占位,内好象还有一些高密度影,首先考虑肝母细胞瘤[br]肝母细胞瘤多见于儿童,钙化常见,afp增高,容易发生转移,需要鉴别的是[br]1血管瘤,病人年龄不支持,可以做个增强鉴别一下[br]2原发肝癌,患者年龄,性别,都不支持,没有提供基础病变,病灶没有原发肝癌的特点,可能性非常小
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19#
发表于 2007-2-9 18:24 | 只看该作者
支持悟空
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20#
发表于 2007-2-9 18:31 | 只看该作者
肝右叶见巨大椭圆形低密度肿块,内见多数宽窄不等隔,边界不清,肿块边界尚清楚,明显占位效应。腹膜后未见肿大淋巴结影。
考虑:1、肝母细胞瘤;
      2、不除外血管内皮细胞肉瘤;
      3、建议增强扫描进一步检查。
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