以下为录书：
中枢神经细胞瘤是1982年hnss。mn等首先发现并提出。肿瘤通常发生在透明隔和孟氏孔区。其组织发生学迄今仍不清楚，过去一直被误为少支胶质细胞瘤．因在光镜下肿瘤细胞形态与少支胶质细胞瘤很难区别，经电镜超微结构观察．证实其为神经元性肿瘤。
ct平扫示肿瘤体积较大，边缘清楚，呈稍高密度，位于脑室前2／3，与透明隔，孟氏孔关系密切，肿瘤紧贴脑室壁。有时还可见透明隔受压弯向对侧，何雁等分析了20例，发现钙比率为57％、突变率为93％，肿瘤还可有出血。如发现孟氏孔附近肿瘤有出血，并流入脑室、有助于诊断本病。增强扫描示肿瘤呈均匀或不均匀增强(突变区不增强)．但强化幅度不大。
鉴别：
1．脉络丛乳头状瘤：多发生在小儿，由于过多产生脑脊液而继发交通性脑积水。强化幅度高于中枢神经细胞瘤。
2．星形细胞瘤：呈浸润生长，边界不清，常显示瘤周水肿，而中枢神经细胞瘤极少有水肿。
3．脑室内脑膜瘤：好发生在侧室三角区，平扫多呈等密度，可有小点状钙化，强化明显为其特征。
4．胶样囊肿：发生在第三脑室前部、孟氏孔附近，堵塞孟氏孔时出现颅压增高症状。瘤体较中枢神经细胞瘤为小。再者由于其内容物复杂(陈旧性出血、胆固醇结晶、皂泡样物等)其密度亦各异。
5．室管膜瘤：多位于侧脑室三角区，可有大囊变．增强扫描可见囊壁呈厚薄不均的强化。
已收录到“影像文摘”中
[本贴已被 翁志蓬 于 2008-9-7 23:42:08 修改过] | 
发表于 2008-8-21 23:02
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