PED1001:疑难骨病（转）

jiangjing · 发表于 2008-8-30 00:33

多发性骨骺发育异常，又名catel病，极为罕见。病变仅限于骨骺骨化中心。有家族性。x线表现为全身骨骺延迟出现，呈斑点状、扁平或分裂。常伴有发育不全。干骺端仅有代偿性改变，呈扩张或凹陷。

随光逐影 · 发表于 2008-8-30 02:07

考虑多发性骨骺发育异常。

同 · 发表于 2008-8-30 04:37

以下是引用杀毒软件在2008-8-28 22:46:00的发言：[br]考虑----马凡氏综合症可能性大----不除外染色体畸变骨改[br]期待结果[br][br]
[本贴已被杀毒软件于 2008-8-29 14:06:14 修改过]

王2008 · 发表于 2008-8-30 04:53

罕见，学习了。

yokogawa · 发表于 2008-8-31 06:14

值得学习，第一次见到这样病。谢谢分享！

王仕学 · 发表于 2008-8-31 16:52

以下是引用xiaoyuanxp在2008-8-28 22:51:00的发言：[br]多发性骨骺发育异常，又名catel病，极为罕见。病变仅限于骨骺骨化中心。有家族性。x线表现为全身骨骺延迟出现，呈斑点状、扁平或分裂。常伴有发育不全。干骺端仅有代偿性改变，呈扩张或凹陷。

22222222 · 发表于 2008-9-1 16:50

以下是引用xiaoyuanxp在2008-8-28 22:51:00的发言：
多发性骨骺发育异常，又名catel病，极为罕见。病变仅限于骨骺骨化中心。有家族性。x线表现为全身骨骺延迟出现，呈斑点状、扁平或分裂。常伴有发育不全。干骺端仅有代偿性改变，呈扩张或凹陷。

dyqct · 发表于 2008-9-2 16:24

以下是引用xiaoyuanxp在2008-8-28 22:51:00的发言：[br]多发性骨骺发育异常，又名catel病，极为罕见。病变仅限于骨骺骨化中心。有家族性。x线表现为全身骨骺延迟出现，呈斑点状、扁平或分裂。常伴有发育不全。干骺端仅有代偿性改变，呈扩张或凹陷。

支持！

自由医者 · 发表于 2008-9-2 17:36

期待最后结果，谢谢！

chinanyd · 发表于 2008-9-3 04:10

软骨发育不全，建议查一下染色体

[四肢] PED1001:疑难骨病（转）