X0380X;小儿钡灌肠,请各位战友讨论

chengwei · 发表于 2005-9-30 18:35

[emb6]先天性巨结肠

xiaoniu · 发表于 2005-9-30 21:52

应该是乙状结肠冗长症.属先天性疾病.

ht19790909 · 发表于 2005-9-30 21:55

[emb6]先天性巨结肠

zxd95 · 发表于 2005-9-30 22:41

先天性巨结肠的诊断不太成立：该病是好发于男孩，但x线要有扩张段、移行段及狭窄段，真正有问题的就是狭窄段及移行段，可以手术切除。而本病例没有看到这典型的三段。直肠内是否为粪块？降结肠、乙状结肠及直肠没发现明显异常吧。

ZJC · 发表于 2005-9-30 22:57

同意14楼意见，未见明确扩张段及移行段及狭窄段，升结肠以及回盲部未显示清楚，投照体位未到位，且直肠过早注入太多空气，造成先天性巨结肠的假像。[emb10]

znxc · 发表于 2005-10-1 00:33

符合先天性巨结肠[emb6]

yzh9939 · 发表于 2005-10-1 01:57

本例患者有典型的移行段（即“漏斗”征），符合先天性巨结肠。
本病因胚胎发育过程中，肠管交感神经移行中止，致中止点以下肠管神经缺如，以后引起肠管萎缩狭窄及粪便排送障碍，继而引起近段肠管扩张。检查时除注意狭窄段、扩张段、移行段的特征外，还需关注临床有排便困难、及拔管后钡剂不易流出的表现，检查时最好用生理盐水调钡剂，检查后尽量将钡剂抽出，以免引起水中毒及便秘等。

white_angel · 发表于 2005-10-1 07:20

先天性巨结肠

海比天蓝 · 发表于 2005-10-3 06:34

支持三楼的说法

tdh · 发表于 2005-10-6 16:15

先天性巨结肠并不完全性肠梗阻