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楼主: happyverycd
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[胸部] PED4221:肺透明膜病

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21#
发表于 2012-5-7 16:45 | 只看该作者
肺透明膜病4级
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22#
发表于 2012-5-7 19:18 | 只看该作者
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23#
发表于 2012-5-8 20:32 | 只看该作者
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24#
发表于 2012-5-10 07:46 | 只看该作者
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25#
发表于 2012-5-10 22:27 | 只看该作者
学习了,第一回见。谢谢楼主。
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26#
发表于 2012-5-10 22:32 | 只看该作者
新生儿肺透明膜病(hyaline membrane diseaseo{the newborn,HMD)又称特发性呼吸窘迫综合征(idiopathicrespiratorydistresssyn—drome,IRDS),是由于缺乏肺表面活性物质所致,临床上以生后不久出现进行性呼吸困难。\b青紫和呼吸衰竭为特点,病理上以肺泡,细支气管及毛细支气管壁上有嗜伊红性透明膜形成伴肺不张为特征。本病病死率高,多见于早产儿。
(病因与发病机理1 本病由于肺Ⅱ型细胞发育不成熟或功能低下,以致肺表面活性物质的产生及释放不足所致。①肺泡表面张力升高,肺内功能残气量下降而造成广泛性。1b进行性肺不张。②肺内真性右向左分流增加。⑧增加了通气/灌流比例失调。④肺顺应性降低,肺呈僵硬状态,需较高压力才能达到所需的潮气量。⑤广泛肺萎陷后死腔通气量增加。⑥呼吸功增加4—6倍。以上情况导致低氧、高碳酸血症及代谢性酸中毒,当进行性加剧时可引起肺血管痉挛收缩,导致肺高压,造成血液经卵圆孔及/或动脉导管水平的右向左分流,结果使低氧血症进一步恶化。肺组织在缺血缺氧的情况下毛细血管和肺粘膜渗透性增加,血浆外漏,其中纤维蛋白沉着,形成透明膜,又进一步阻碍了换气。
{诊断)
(一)病史 本症主要发生于早产儿,胎龄愈小发病率愈高,窒息和糖尿病孕妇的婴儿发病率也较高。
(二)临床表现 婴儿娩出时呼吸尚好,一般在6小时内出现症状,也有在出生时即出现窒息紫绀者,经复苏后症状一直持续及发展,主要表现为进行性呼吸困难,呼气性呻吟,鼻翼扇动,三凹征,口吐白沫,青紫或灰白,呼吸不规则,且有呼吸暂停、四肢松软、反应低下等。随病情发展,呼吸困难加重,胸廓开始时较隆起,以后因肺不张而渐下陷,以腋下较明显。两肺呼吸音减低,吸气时可听到细湿哕音。病情严重者多在3天内死亡,病程超过3天者则有存活的可能。
(三)辅助检查
1.肺成熟度的估计:测定羊水中卵磷脂/鞘磷脂比例(L/S),若L/S≥2,表明肺已成熟;若L/S在1.5—2之间,说明肺未成熟,此比值越低,发病之可能性越大。
2.泡沫稳定试验:取羊水或生后1小时内的胃液0.5ml—1.0ml加等量的95%酒精于玻璃试管中,以拇指盖住管口用力振荡15秒钟后静置15分钟,然后观察管内液面泡沫的多少。阴性即无泡沫;(+)为试管液面周边1/3或不足1/3固有泡沫;(++)为周边泡沫>1/3至整个管周有一层泡沫;(+++)为试管周边有2层或更多泡沫。阴性结果支持肺透明膜病的诊断;(+)或(++)为可疑;(+++)司排除肺透明膜病。
3.X线胸片检查:根据病变过程分为4期:I期呈网状颗粒阴影,心影正常。Ⅱ期可见较大密集的网状颗粒阴影,肺充气不佳。透过度减弱,可见支气管充气征。Ⅲ期全肺透过度丧失呈磨玻璃样改变,横膈及心脏阴影模糊不清,支气管充气征明显。Ⅳ期心膈影消失,两肺野密度普遍增加呈广泛的白色阴影,称“白肺”。
(处理)
1.氧疗:氧疗是治疗本病韵主要措施。早期可采用鼻塞作持续呼吸道正压(CPAP)治疗,压力为0.392kPa一0.588kPa。当吸入氧浓度为60%一100%而Pa02<6.67kPa,PaC02>8.0kPa时,无自主呼吸或频发呼吸暂停,用CPAP效果不好时,则需应用呼吸器进行间歇正压呼吸(IPPV)。 ?
2.肺表面活性物质替代疗法:可用肺表面活性物质100mg/kg作气管内滴人。应用的时机、次数和剂量等尚未确定。且此药只能提供改善肺泡张开的条件,而不能治疗已经发生、发展的机体病理生理改变。
3.支持疗法: .
(1)注意保暖:维持中性的环境温度,以减少氧的消耗,保持腹部皮肤温度为36.5℃。
(2)维持营养及水电解质平衡:病情严重不能经口喂养者,可用静脉输液维持入量,每日静脉液体入量控制在舌0m1—80ml几g左右,用辐射式保暖台及蓝光箱者可适当增加入量。病情严重、摄入热量不足时应予静脉内营养,补充氨基酸液及脂肪乳剂。
(3)维持循环,纠正贫血:维持血压和各脏器的灌注,可给多巴胺(每分钟5ug一10ug/kg,静滴维持)。为减轻心脏负荷,扩张肺血管,以增加供氧的效果,可用酚妥拉明(torazoline,每次0.5mg—lmg/kg,加入10%葡萄糖溶液中缓慢滴注,隔4—6小时1次)。红细胞压积低于0.40时可输血。
(4)使用抗生素:预防继发感染。
(预防) 作好孕期保健,预防早产和围产期缺氧,对可能发生早产的孕妇,用肾上腺皮质激素预防,在分娩前24—48小时,给地塞米松6mg一10mg每日1次,肌注或静脉滴注。对早产儿及有围产期缺氧史者,静注地塞米松lmg一2mg以促进肺表面活性物质的生成及释放。
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27#
发表于 2012-5-14 10:08 | 只看该作者
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28#
发表于 2012-5-17 21:11 | 只看该作者
多年没见了,温习了。
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29#
发表于 2012-5-18 18:06 | 只看该作者
新生儿肺透明膜病

新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)又称新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS),系指出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭。主要见于早产儿,因肺表面活性物质不足导致进行性肺不张。其病理特征为肺泡壁至终末细支气管壁上附有嗜伊红透明膜

病史
  多系早产、刮宫产儿,或有窒息史、孕母有糖尿病、妊娠高血压综合征等。  新生儿肺透明膜病
生后6~12小时内出现进行性呼吸困难

体征
  患儿呆钝,面色灰白或青紫,四肢松弛。出现进行性呼吸困难、呼气性呻吟及吸气性三凹征。心率先快后慢,心音由强转弱,胸骨左缘可听到收缩期杂音。呼吸频率60-100次/分或更快,呼吸节律不规则,间有暂停,两肺呼吸音减低,早期肺部罗音常不明显,以后可听到细湿罗音,叩诊可出现浊音。肝脏可增大。
辅助检查
  羊水泡沫试验、胃液振荡试验均呈阴性;羊水卵磷脂和鞘磷脂(L/S)<2∶1;血pH值、PaO2、HCO3-降低而PCO2、BE增高,呈代谢性酸中毒。血钾早期常增高,恢复期利尿后可降低。肺部X线检查早期两肺有细小颗粒阴影,最后两肺均不透明变白,伴有黑色“支气管充气征”。X线检查应在用正压呼吸前进行,否则萎陷不久的肺泡可以重新张开使胸片无阳性表现。
编辑本段治疗措施
  不论临床拟诊或确诊病例均应积极处理,力争度过3天,存活有望。
一般治疗
  1、注意保暖,保证体温在36~37℃,暖箱相对湿度50%左右。用监护仪  新生儿肺透明膜病
监测体温、呼吸、心率,经皮测PO2、PCO2和pH。   2、经常清除咽部粘液,保持呼吸道通畅。   3、保证营养和液体入量,不能哺乳者用1/5张含钠液60~80ml/(kg·d),第2日以后100~120ml(kg·d),静脉滴注。使用人工呼吸机者,如果吸入气中水蒸汽已饱和?挂毫坑跎傥?0~60ml/(kg·d)。   4、吸氧和机械呼吸:使PaO2维持在6.7~9.3kPa(50~70mmHg),PaO2过高可导致早产儿视网膜病(ROP)而失明。吸入氧度(FiO2)>0.6,超过24小时对肺有一定毒性,可导致支气管肺发育不良(慢性肺部疾病)。
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30#
发表于 2012-5-18 18:09 | 只看该作者
治疗措施
  不论临床拟诊或确诊病例均应积极处理,力争度过3天,存活有望。
一般治疗
  1、注意保暖,保证体温在36~37℃,暖箱相对湿度50%左右。用监护仪  新生儿肺透明膜病
监测体温、呼吸、心率,经皮测PO2、PCO2和pH。   2、经常清除咽部粘液,保持呼吸道通畅。   3、保证营养和液体入量,不能哺乳者用1/5张含钠液60~80ml/(kg·d),第2日以后100~120ml(kg·d),静脉滴注。使用人工呼吸机者,如果吸入气中水蒸汽已饱和?挂毫坑跎傥?0~60ml/(kg·d)。   4、吸氧和机械呼吸:使PaO2维持在6.7~9.3kPa(50~70mmHg),PaO2过高可导致早产儿视网膜病(ROP)而失明。吸入氧度(FiO2)>0.6,超过24小时对肺有一定毒性,可导致支气管肺发育不良(慢性肺部疾病)。
表面活性物质(PS)替代疗法
  表面活性物质(PS)有天然、人工合成和混合制剂三种。由羊水、牛肺、猪肺或羊肺洗液中提取的天然制剂疗效较人工合成者为好,混合制剂系在天然制剂中加少量人工合成的二棕榈卵磷脂和磷脂甘油。   一般将表面活性物质(PS)制剂100-200mg/(kg·次)混悬于4ml生理盐水中,尽早由气管导管分别滴入四个不同体位(仰卧、右、左侧卧,再仰卧),分别用面罩气囊复苏器加压呼吸1~2分钟,使PS在两侧肺内均匀分布,用药后1-2小时可见症状好转,隔12小时重复同剂量。生后2天内多次(2~3次)治疗的治愈率可提高到90%以上,生后正常呼吸前就给PS可起预防作用。
对症治疗
  1、纠正水、电解质和酸硷平衡紊乱 酸中毒时首选5%碳酸氢钠3~5ml/(kg·次),或根据测定的BE和CO2-CP计算:BE×体重(kg)=Na+mmol(mEq),但一日量不超过6~8mmHg/kg。高血钠时用0.3M THAM2~3ml/次,静脉注射。高血钾时用15%葡萄糖50mg/kg,并按每3~4g葡萄糖加1IU普通胰岛素,静脉滴注。   2、控制心力衰竭 用毛地黄快速制剂,如毒毛旋花子甙K0.01mg/(kg·次),或西地兰0.015mg/(kg·次),缓慢静脉注射。动脉导管重新开放者可试用消炎痛0.02mg/(kg·次),共用3次,每剂间隔12小时;小于2天者后2剂的剂量减半。   3、严重缺氧出现抽搐时,用20%甘露醇5ml/(kg·次),静脉注射。   4、呼吸衰竭时,及时用山梗菜硷或可拉明。   5、烦躁和抽搐者用安定0.2~0.3mg/(kg·次),静脉注射;或苯巴比妥钠5~7mg/(kg·次),肌肉注射。   6、关闭动脉导管 在使用呼吸机时或治疗后恢复期,由于肺小动脉痉挛解除,肺动脉压力降低至低于主动脉压力,可出现由左向右分流,分流量大时可导致心衰及肺水肿,尤其是在体重<1500g者。可用消炎痛静滴以关闭动脉导管:出生体重<1250g者每剂0.1mg/kg,>7天者则0.2mg/kg,12及36小时后再各用1次;本药口服效果差,如经心导管直接滴入动脉导管口,则疗效更佳。用药无效时应考虑手术结扎。   四、预防和控制感染:严格消毒隔离制度;选用有效抗生素,一般用青霉素20~25万U/(kg·d)。
病因学
  本病是因为缺乏由Ⅱ型肺泡细胞产生的表面活性物质(PS)所造成,表面  新生儿肺透明膜病 病因
活性物质的80%以上由磷脂(PL)组成,在胎龄20~24周时出现,35周后迅速增加,故本病多见于早产儿,胎龄越小,发病率越高。表面活性物质(PS)缺乏的原因有:① 早产:小于35周的早产儿Ⅱ型细胞发育未成熟,PS生成不足;② 缺氧、酸中毒、低温:均能抑制早产儿生后PS的合成;③ 糖尿病孕妇的胎儿:其胎儿胰岛细胞增生,而胰岛素具有拮抗肾上腺皮质激素的作用,延迟胎肺成熟;④ 剖宫产:因其缺乏正常子宫收缩,刺激肾上腺皮质激素增加,促进肺成熟,PS相对较少;⑤ 通气失常:可影响PS的合成;⑥ 肺部感染:Ⅱ型细胞遭破坏,PS产量减少。
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