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楼主: realzyc
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CT3609:盆腔病变

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21#
发表于 2006-5-21 17:53 | 只看该作者
先天性巨结肠伴粪石形成。扩张的肠管考虑是直肠和乙状结肠。
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22#
发表于 2006-5-22 04:53 | 只看该作者
慢性便秘粪石形成。右肾轻度积水
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23#
发表于 2006-5-22 05:07 | 只看该作者

回复:ct3609:盆腔病变

以下是引用逸风在2006-5-20 21:57:00的发言:[br][quote]以下是引用xiaoniu在2006-5-20 16:04:00的发言:[br]应该简单考虑:长期慢性便秘粪石形成。
[br]没有见过,请教xiaoniu老师几个问题,请您抽空解释一下!!先谢谢,呵呵...[br]如果病灶中不均匀的高密度为粪石,那么周边就是扩张的结肠?从连续的图象上看,升结肠和降结肠没有扩张,形态正常,为什么结肠会局限性扩张?百思不得其解![/quote]
谢谢逸风战友提出问题,穷追不舍的学习精神值是我学习的榜样,请点阅:http://www.radida.com/radinet/read.php?tid=10267
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24#
 楼主| 发表于 2006-5-22 21:12 | 只看该作者
手术证实:先天性巨结肠
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25#
发表于 2006-5-22 23:17 | 只看该作者
谢谢realzyc,结果收到。刚才又仔细看了胆囊的片子,胆囊壁近腹壁侧不均匀增厚且毛糙不整,增强强化也不太均匀。学习了,再次深表感谢
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26#
发表于 2006-5-23 02:03 | 只看该作者
考虑为巨大结肠,合并粪石 症肾积水
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27#
发表于 2006-5-23 04:34 | 只看该作者
先天性巨结肠的诊断不知是怎么来的,似有不妥,要不就是病史不完整。请稿纸。
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28#
发表于 2006-5-23 05:53 | 只看该作者
巨结肠伴粪石行成.双肾积水以右侧为重伴输尿管扩张
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29#
发表于 2006-5-23 17:49 | 只看该作者

  先天性巨结肠(又称hirschsprung病),是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺乏或减少所致,是较常见的先天性胃肠道病变。

  本病原发病变不在扩张肥厚的结肠段,而在它的远端痉挛收缩段。由于盆腔副交感神经也支配膀胱的逼尿肌,病人可伴有双肾盂积水,输尿管积水和巨膀胱,但较少见。

  有时症状较轻,在新生儿期未作出诊断,以后可出现进行性便秘和付账,数日或十数日大便一次,严重者需灌肠排便。
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30#
发表于 2006-5-23 19:22 | 只看该作者
结肠粪石症
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