以下是引用拾荒者在2006-9-21 21:51:00的发言:[br]1.双侧基底节区腔梗。[br]2.颅骨内外板广泛性增厚,板障狭窄甚至消失,双侧对称。无明显相应临床症状。考虑“泛发性骨皮质增厚症”。可进一步检查下颌骨及管状骨骨干。(下颌骨骨小梁增多、密集,密度增高亦为本病特点,管状骨骨干皮质向内增厚引起骨皮质厚度增加,骨密度增浓、髓腔狭窄但不消失,骨干周径较少增加)。与石骨症鉴别,后者很少影响颅盖骨和下颌骨,管状骨改变主要累及干骺端和骨骺,而骨干皮质较少增厚,椎体和髂骨翼有特征性表现。
“泛发性骨皮质增厚症,又称骨内膜增生症(endosteal hyperostosis):分为常染色体隐性遗传性疾病(van buchem)和常染色体显性遗传性骨硬化症(worth病)。后者更少见,亦较轻。两者的病理上均为骨内膜 成熟的板状新生骨形成,髓腔变窄。颅骨、颅底骨 、下颌骨,肋骨、四肢骨及骨盆骨、脊柱均可见骨内膜增生,髓腔变窄或消失,但骨外径不加大,骨骺不累及。”
本例的确应该这个病。建议楼主检查病人其他部位有无类似表现,以便确诊。 |