本例得到孟教授的会诊。下面的我与他的电子邮件:
“孟教授:您好!
患者的图片出来了,应该是颅锁骨发育不全,但好像没有文献说及干骺端骨塑形不良,请您指教。
我已发往医影在线,请点击:http://www.radida.com/radinet/read.php?tid=35497
谢谢!
高仕福”
他说:“颅锁发育不良可以有长骨干骺端塑形不良,英文叫\"undermodelling of the shafts of the long bones\",还可有大量缝间骨.其它的,网上那位已把书上说的都写下来了.
供参考.
孟 ”
以下是引用zhangzhongshou在2008-3-2 13:49:00的发言:[br]考虑为颅锁骨发育不全。[br] 说明:本病又称为骨—牙形成障碍,为全身性骨发育障碍,多属于常染色体显性遗传,半数以上有家族史。临床症状少,多因牙齿和锁骨肩部异常经x线检查而被发现。恒牙萌出延迟,牙齿形状及排列不整。锁骨因缺如或发育不良致双肩窄且陡峭下垂,肩关节活动范围增加,可并列靠拢于胸前。头颅不成比例增大,致颅大面小,颅缝增宽,囟门增大。病人常身材矮小,四肢及指趾短小,脊柱侧弯。智力发育正常。除颅骨、锁骨改变外,骨盆改变亦为本病常见表现,骨盆小 、坐骨、耻骨支局部缺损或骨化迟缓,耻骨联合明显增宽,髋臼可变浅,股骨颈发育不良致髋内翻。另外可有其他骨骼发育异常。[br]本例临床及x线表现均较典型,诊断成立。[br][br][br][br][本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-3 7:26:09 修改过]
感谢张版主的精彩点评。 |