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讨 论 先天性髌骨畸形,有髌骨缺如、小髌骨、二分髌骨、三分髌等类型。髌骨是人体中最大的籽骨 ,在出生时完全为透明软骨构成 ,2～5 岁时出现骨化中心 ,17～18 岁骨化完成 ,髌骨一般只有一个骨化中心 ,但有时可以有一个或数个次级骨化中心 ,在 10～14 岁时出现，次级骨化中心一般在 15 岁左右即愈合。二分髌骨乃少年阶段髌骨发育异常 ,出现1 个或 2 个副骨化中心 ,常见于髌骨外侧髌骨上1/ 4、外1 /4, 且常呈双侧对称发生, 而发生在中部的, 分左右或上下贯通的较为少见,个别在骨发育成熟后仍不与主骨融合[1] 。究属先天变异还是后天病变尚有不同见解。saupe 根据副骨化核所在部位不同而分为三型:i 型骨化核位于髌骨下极 , ⅱ型位于髌骨外侧 , ⅲ型位于外上角。其中 ⅲ型最多见 ,占 75 % , ⅱ型最少 ,只占 5 %[2]。７５％，二型最少， 只有１５％。ogden认为股外侧肌的慢性抗力作用于髌骨上段外侧是二分髌骨的成因［２］。冠状分裂髌骨也有病例报道 |
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发表于 2008-12-20 01:11
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