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楼主: jiajie
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[腹盆腰部] CT16669:F71Y,退休人员健康体检,超声发现病变

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21#
发表于 2008-12-21 03:12 | 只看该作者
ct16669:胃平滑肌瘤
   
行病变处胃楔形切除,病理结果为平滑肌瘤。

谢谢!病灶平扫及增强均密度均匀,相邻胃壁无增厚,体检发现,周围淋巴结无增大,支持良性病变。
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22#
发表于 2008-12-21 04:46 | 只看该作者
谢谢反馈,
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23#
发表于 2008-12-21 05:49 | 只看该作者
考虑胃平滑肌瘤可能性大,不除外胃间质瘤,只是强化不太明显,与胃间质瘤不符。
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24#
发表于 2008-12-21 05:51 | 只看该作者
谢谢反馈。
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25#
发表于 2008-12-21 05:54 | 只看该作者
间质瘤包括平滑肌瘤
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26#
发表于 2008-12-21 16:55 | 只看该作者
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,gist)的概念最早由mazur和clark在1983年提出,以区分一组既不是平滑肌来源也不是神经源性的消化道肿瘤。将gist定义为包括生物学行为与起源不明的全部胃肠道梭形细胞肿瘤。1998年,kindblon等研究表明,gist与胃肠道肌间神经丛周围的cajal细胞相似,均有c-kit基因、cd117、cd34表达阳性。icc为胃肠起搏细胞,因此,有人又将其称之为胃肠道起搏细胞肿瘤(gastrointestinal pacemaker cell tumor,gipact)。但gist可发生于胃肠道外,如大网膜、肠系膜等,且gist瘤细胞无icc功能,因此目前也有认为gist可能不是起源于icc,而是起源于与icc同源的前体细胞(间叶干细胞),这也可解释部分瘤细胞中有灶性肌源性标记表达。
  gists免疫组化研究表明cd117(c-kit)和cd34为其重要标志物。80~100%的gists cd117呈弥漫性表达,而平滑肌细胞和神经纤维不表达cd117。60~80%的gists肿瘤细胞中,cd34呈弥漫阳性表达,并且良性的gists的cd34表达较高。cd34表达特异性强,在区别gist s与平滑肌瘤或神经源性肿瘤时具有重要价值。
  gists总的5年生存率为35%,肿瘤完全切除5年生存率50~65%,不能切除者生存期<12个月。肿瘤位置、大小、核分裂数和年龄均与预后有关。食道gists预后最佳,而小肠gists预后最差。
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27#
发表于 2008-12-22 04:38 | 只看该作者

回复:ct16669:f71y,退休人员健康体检,超声发现病变

以下是引用随光逐影在2008-12-21 8:55:00的发言:[br][br]胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,gist)的概念最早由mazur和clark在1983年提出,以区分一组既不是平滑肌来源也不是神经源性的消化道肿瘤。将gist定义为包括生物学行为与起源不明的全部胃肠道梭形细胞肿瘤。1998年,kindblon等研究表明,gist与胃肠道肌间神经丛周围的cajal细胞相似,均有c-kit基因、cd117、cd34表达阳性。icc为胃肠起搏细胞,因此,有人又将其称之为胃肠道起搏细胞肿瘤(gastrointestinal pacemaker cell tumor,gipact)。但gist可发生于胃肠道外,如大网膜、肠系膜等,且gist瘤细胞无icc功能,因此目前也有认为gist可能不是起源于icc,而是起源于与icc同源的前体细胞(间叶干细胞),这也可解释部分瘤细胞中有灶性肌源性标记表达。[br]  gists免疫组化研究表明cd117(c-kit)和cd34为其重要标志物。80~100%的gists cd117呈弥漫性表达,而平滑肌细胞和神经纤维不表达cd117。60~80%的gists肿瘤细胞中,cd34呈弥漫阳性表达,并且良性的gists的cd34表达较高。cd34表达特异性强,在区别gist s与平滑肌瘤或神经源性肿瘤时具有重要价值。[br]  gists总的5年生存率为35%,肿瘤完全切除5年生存率50~65%,不能切除者生存期<12个月。肿瘤位置、大小、核分裂数和年龄均与预后有关。食道gists预后最佳,而小肠gists预后最差。

谢谢,学习了,是我对间质瘤的理解错误。
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28#
发表于 2009-5-23 06:45 | 只看该作者
谢谢反馈。
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29#
发表于 2009-5-23 06:54 | 只看该作者
谢谢楼主反馈病理结果(平滑肌瘤)。
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30#
发表于 2009-9-15 06:11 | 只看该作者
谢谢楼主反馈病理结果(平滑肌瘤)。
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