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楼主: 一帆风顺
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[颌面颈部] CT30940:下颌骨病变,有病理结果。

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21#
发表于 2010-12-22 13:27 | 只看该作者
造釉细胞瘤? 血管瘤?
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22#
发表于 2010-12-23 17:38 | 只看该作者
考虑右侧下颌骨成骨肉瘤。
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23#
发表于 2010-12-23 17:50 | 只看该作者
学习并支持大家。
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24#
 楼主| 发表于 2010-12-23 19:11 | 只看该作者
大家基本形成共识:恶性肿瘤。

恭喜!恭喜!
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25#
 楼主| 发表于 2010-12-23 19:20 | 只看该作者
手术病理结果:
   

            原始神经外胚层肿瘤!!!
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26#
 楼主| 发表于 2010-12-23 19:21 | 只看该作者
1973年由Hart和Earle首先描述了原始神经外胚层肿瘤的概念。
    它起源于原始神经管胚基细胞的未分化的高度恶性的小细胞性肿瘤,且具有多向分化能力,可发展为神经元性、胶质细胞性,甚至间叶组织肿瘤。
    肿瘤可发生于身体的各个部位。
    1986年Dehner又提出中枢性PNET和外周性PNET的概念。
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27#
 楼主| 发表于 2010-12-23 19:24 | 只看该作者
原始神经外胚层肿瘤(PNET)的诊断,单凭HE切片常较困难,与Ewing瘤等小细胞肿瘤不易鉴别。
    PNET形态学特点:
       除由小园细胞构成并呈巢状排列外,常见有H-W菊形团。CD99(MIC2)于细胞膜上的染色对确定Ewing和PNET显示较高特异性,这一点对于区别其它常见骨和软组织的小园细胞类肿瘤如恶性淋巴瘤,胚胎型横纹肌肉的鉴别具有意义。
   PNET病理诊断标准应包括:
      1、光镜下组织细胞形态属小园细胞恶性肿瘤,并伴有H-W菊形团排列;
       2、免疫组化: CD99(MIC2)阳性并至少含2种以上不同神经标记的表达,如: NSE, 神经突触素SY38,CgA ;
       3、经电镜检查证实细胞内含有神经内分泌颗粒。
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28#
 楼主| 发表于 2010-12-23 19:25 | 只看该作者
原始神经外胚瘤是一种临床较为罕见的恶性肿瘤,具有侵袭性强、易复发转移、预后差等特点。文献报道常见发生于中枢神经系统或外周肾上腺和交感神经节,而位于口腔颌面部者则未见报道。
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29#
 楼主| 发表于 2010-12-23 19:34 | 只看该作者
骨外周性原始神经外胚层瘤年龄范围跨度大,以青年多。
病变的部位:不规则骨或扁骨更多见;多以局部疼痛伴肿块为主诉。
X线表现:溶骨性骨质破坏多见,软组织肿块多见;可见骨膜反应。
CT扫描:溶骨性骨质破坏,明显的软组织肿块形成,骨膜反应等。
MRI扫描:T1WI等信号多见,;T2WI及STIR不均匀中高信号或均匀高信号;软组织肿块形成,MR增强扫描,呈中等度强化或显著性强化。
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30#
发表于 2010-12-23 20:13 | 只看该作者
放射状瘤骨,软组织肿块,考虑骨肉瘤可能性大
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