|
|
左侧胫骨外侧、腓骨的前外侧软组织肿胀，肌间隙模糊消失，平扫未见明显肿块，腓骨邻近病变段骨质硬化，皮质增厚，骨髓腔变窄。未见明显瘤骨及骨膜反应。我感觉病变的起因在软组织，腓骨的改变为继发性。定性有些难，考虑炎性改变的几率要大些。
建议：增强检查，或肌肉活检。
至于肌营养不良性假性肥大病因，我不太赞同。
1、假肥大型①duchenne型。患儿几乎全为男性。1岁前无症状，有的走路年龄推迟。骨盆带肌无力常为首发症状，行走缓慢，易跌倒，步行时挺腹。上肢症状在后，首先侵犯肩带肌群。假性肥大最常见于双侧腓肠肌。肌无力和肌萎缩呈进行性扩延和加重，多在十几岁后卧床不起。往往死于心力衰竭和肺炎。②becker型。临床症状与duchenne型相似，但发病年龄较晚，病程长，发展慢，预后较好。这两型均属x连锁隐性遗传，基因缺陷在x染色体短臂上（xp21），两型位点可能相近。
该患对于本病年龄偏大，既往无进行性肌无力病史。 |
|
发表于 2004-6-20 18:58
收藏