CT2272:右髋病变2

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　左侧髂内肌一巨大的软组织肿块,与周围组织有粘连挤压现象较轻,边缘有浅分叶,内部密度不均匀,腹腔内淋巴结肿大不明显,无明显的骨质破坏。考虑：１恶性纤维组织细胞瘤；２．横纹肌肉瘤．
　ｍｆｈ由原始间充质细胞发生，多见于成年人四肢深层软组织，原发于骨内者较少见。临床上以长骨的干骺端，尤其是股骨下端及胫骨上端多见。临床主要表现是局部疼痛及肿块，部分病例伴病理性骨折。骨mfh的组织学特点和诊断标准与发生于软组织者相似，即肿瘤由梭形纤维母细胞与胶原纤维束排列成车辐状结构，加上具有吞噬活性的组织细胞样瘤细胞及以淋巴细胞为主的炎细胞浸润。
　横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。多形细胞型横纹肌肉瘤多见于中年以上的成人。

流星1234

左髂骨前见一巨大分叶状软组织肿块,密度欠均匀,周围间隙欠清晰 ,髂骨见虫蚀样侵蚀性骨破坏,考虑髂肌纤维肉瘤,

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左侧髂内肌一巨大的软组织肿块,与周围组织有粘连挤压现象较轻,边缘有浅分叶,内部密度不均匀,髂骨翼变薄.腹腔内淋巴结肿大不明显,无明显的骨质破坏.考虑髂内肌恶性肿瘤(纤维肉瘤可能)。