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楼主: 北方
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CT0878:颅骨[讨论]请大家诊断

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31#
发表于 2005-1-6 07:57 | 只看该作者
考虑1:骨纤。2:成骨细胞瘤。
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32#
发表于 2005-1-6 08:22 | 只看该作者
地球人都知道了[emb7]
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33#
发表于 2005-1-8 00:06 | 只看该作者

[转 rjbjl 发在x线病例讨论的点评]

第 24 楼



非骨化性纤维瘤(non-ossifying fibroma, nof)是一种少见的纤维组织肿瘤。
这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损,即干骺端纤维性骨皮质缺损。
1942年jaffe和lichtenstein认为它是一种真性肿瘤,三年后hatcher认为它是干骺端纤维缺损,
并认为是一种瘤样病变。1958年jaffe正式命名为非骨化性纤维瘤。
目前多认为是良性纤维组织细胞性肿瘤。
病因不明。
x线特征。
病变位于长骨干骺端骨干的内侧,距骺板3~4cm处,未累及后者。
病灶1~5cm大小不等,有的可达10cm。病变为圆形或椭圆形、
偏心性生长,与骨长轴一致,但有向整个骨侵及倾向。
病损内部常呈分叶状,骨皮质变薄,而髓侧边缘硬化,界限清晰。
位于皮质骨附近者,从一侧突出骨外,表面骨质轻度扩张,骨质变薄。
位于股骨等粗大骨内者可偏心性生长,位于腓骨等细小骨者可充满髓腔,
表面骨质轻微变薄。肿瘤基底与髓腔边界处骨质轻微硬化,常呈肥皂泡沫状,可合并病理骨折。
鉴别诊断
1、单发性纤维异常增殖症 尤其是囊状改变者少见。多发在长管状骨近端干骺区,无明显临床症状。
常伴病理骨折。x线表现为髓腔内局限性溶骨性骨质破坏,呈磨砂玻璃样,其中可见不规则骨小梁或钙化,边缘无明显骨质硬化。显微镜下见纤维组织及化生骨。
2、骨巨细胞瘤 年龄较大,多发于长管状骨骺端,症状明显,x线表现偏心性膨胀性溶骨破坏,边界不清,呈肥皂泡沫样或溶骨状透亮区样改变。显微镜下见基质细胞及多核巨细胞。
3、动脉瘤样骨囊肿 x线检查,动脉瘤样骨囊肿表现为干骺端偏心性的低密性病损。
骨膜抬高、隆起、皮质往往被侵蚀至菲薄外壳。有皂泡样(soap bubble)和爆裂样(blow out)表现。
ct扫描对骨盆,脊柱病变有较高的临床价值,ct扫描能很好显示腔内的多灶性的液平,所以对鉴别单纯性骨囊肿意义较大,mri检查同样能显示多灶液平,并能判断腔内液是否为血性。动脉瘤样骨囊肿mri的t1、t2相表现均为低信号边缘包绕囊性缺损。如果怀疑,一定注意仔细观片以发现可能存在的前原发病种的特征表现。有个别动脉瘤样骨囊肿可有絮状软骨基质成份表现,这可以用以判断其病理发生学的来源。

    rjbjl说

自己当心,别被别人过期的、错误的说法误导!一定要持否定态度,然后要自己求实!
^_^我多此一举了,大家比我强!

本贴发表时间:2004-6-22 19:31:51
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34#
发表于 2005-1-9 07:03 | 只看该作者
支持骨纤。
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35#
发表于 2005-1-9 16:13 | 只看该作者

回复:ct878:颅骨[讨论]请大家诊断

以下是引用向医生在2005-1-3 9:58:45的发言:[br]左颞骨骨板明显增厚,内有低密度区,低密度区内间杂有小片状高密度影,内外板邻近软组织内无肿瘤骨,颅底及枕骨骨板似可见增厚.[br]     诊断考虑为:1、骨纤维异常增殖症;2、不排除骨化性纤维瘤诊断。
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36#
发表于 2005-1-10 04:30 | 只看该作者

回复:ct878:颅骨[讨论]请大家诊断

以下是引用huxuelong在2005-1-3 20:27:53的发言:[br]支持左颞骨骨纤维异常增殖症
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37#
发表于 2005-1-10 04:47 | 只看该作者
考虑骨纤维异常增埴症.
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38#
发表于 2005-1-11 07:12 | 只看该作者
骨纤维异常增埴症
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39#
发表于 2005-1-11 20:22 | 只看该作者
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40#
发表于 2006-11-22 18:22 | 只看该作者
骨纤维异常增埴症可能性大
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