X3122:双侧肩胛骨对称性改变，第一次见到★★★

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支持先天性肩胛骨高位症。sprengel畸形又称先天性肩胛骨高位症，为罕见的先天性骨发育异常。胚胎早期，肩胛骨原基形成于颈部，相当于c4～5水平，以后逐渐下降至正常位置，若下行过程发生障碍，则导致肩胛骨高位，多为单侧发病，常合并肋骨、椎骨（下部颈椎和上部胸椎）的先天畸形如半椎体、椎体融合、脊椎裂等。临床上患者肩部运动稍受限。
    本病x线表现具特征性，平片即可确诊。患者肩胛骨明显升高，向中线方向旋转移位，可达颅枕部。肩胛骨较小，肩胛盂浅平，肩锁关节亦相应抬高。有时在肩胛骨与颈椎间见一多余骨块即肩椎骨。此外尚可见并发的其他胸廓畸形。

luoxinjun

支持先天性肩胛骨高位症诊断

zhangxiangjun

以下是引用yuhongjun在2007-12-20 6:18:00的发言：
支持先天性肩胛骨高位症.

先天性肩胛骨高位症，又称为sprengel氏畸形、肩胛骨下降不全。一般为单侧发病，双侧约为10%，好发于女性。肩胛骨的高度有很大差异，轻者需仔细观察才能确定，重者肩胛骨几乎要碰到枕骨。



发病机理：在胚胎时期，肩胛骨最早形成于颈部，之后逐渐下降到正常位置，当这种下降发生障碍时即可发生本症，并且常伴有肩胛骨发育不良。

肩椎骨：肩椎骨是一条或者一块骨组织，也可能是软骨或者纤维组织。约有25%的病例，高位的肩胛骨被肩椎骨固定，联系着肩胛骨内缘和颈椎的棘突、椎板或横突，使肩胛骨活动受限。


x线表现：肩胛骨位置升高，甚至可达颅骨枕部，发育变小，上下变短，左右可变窄，内下角内收且逆时针旋转，内上角变尖向前弯曲，肩胛盂浅而平，肩椎骨为骨性结构时可见肩椎骨可呈骨桥样连接肩胛骨和颈椎。

除了肩胛骨本身的畸形外，有时还常伴有其他的畸形，比如：同侧锁骨发育较细而且变直、肋骨缺少或者融合、颈椎脊柱裂及融椎、胸廓不对称。

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先天性肩胛骨高位

小红帽

支持先天性肩胛骨高位症

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支持先天性肩胛骨高位症.

先天性肩胛骨高位症，又称为sprengel氏畸形、肩胛骨下降不全。一般为单侧发病，双侧约为10%，好发于女性。肩胛骨的高度有很大差异，轻者需仔细观察才能确定，重者肩胛骨几乎要碰到枕骨。



发病机理：在胚胎时期，肩胛骨最早形成于颈部，之后逐渐下降到正常位置，当这种下降发生障碍时即可发生本症，并且常伴有肩胛骨发育不良。

肩椎骨：肩椎骨是一条或者一块骨组织，也可能是软骨或者纤维组织。约有25%的病例，高位的肩胛骨被肩椎骨固定，联系着肩胛骨内缘和颈椎的棘突、椎板或横突，使肩胛骨活动受限。


x线表现：肩胛骨位置升高，甚至可达颅骨枕部，发育变小，上下变短，左右可变窄，内下角内收且逆时针旋转，内上角变尖向前弯曲，肩胛盂浅而平，肩椎骨为骨性结构时可见肩椎骨可呈骨桥样连接肩胛骨和颈椎。

除了肩胛骨本身的畸形外，有时还常伴有其他的畸形，比如：同侧锁骨发育较细而且变直、肋骨缺少或者融合、颈椎脊柱裂及融椎、胸廓不对称。

zhangkening

都是吧．

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支持先天性肩胛骨高位症.

先天性肩胛骨高位症，又称为sprengel氏畸形、肩胛骨下降不全。一般为单侧发病，双侧约为10%，好发于女性。肩胛骨的高度有很大差异，轻者需仔细观察才能确定，重者肩胛骨几乎要碰到枕骨。



发病机理：在胚胎时期，肩胛骨最早形成于颈部，之后逐渐下降到正常位置，当这种下降发生障碍时即可发生本症，并且常伴有肩胛骨发育不良。

肩椎骨：肩椎骨是一条或者一块骨组织，也可能是软骨或者纤维组织。约有25%的病例，高位的肩胛骨被肩椎骨固定，联系着肩胛骨内缘和颈椎的棘突、椎板或横突，使肩胛骨活动受限。


x线表现：肩胛骨位置升高，甚至可达颅骨枕部，发育变小，上下变短，左右可变窄，内下角内收且逆时针旋转，内上角变尖向前弯曲，肩胛盂浅而平，肩椎骨为骨性结构时可见肩椎骨可呈骨桥样连接肩胛骨和颈椎。

除了肩胛骨本身的畸形外，有时还常伴有其他的畸形，比如：同侧锁骨发育较细而且变直、肋骨缺少或者融合、颈椎脊柱裂及融椎、胸廓不对称。

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支持先天性肩胛骨高位症。

woricongzi

同意先天性肩胛高位症