CT20045:一美女偶然发现,无症状

panyishengct · 发表于 2009-5-22 06:48

骨纤？骨样骨瘤？

513ytb · 发表于 2009-6-29 07:39

骨样骨瘤是皮质内肿瘤，考虑骨纤或陈旧骨折后改变。

zwjyr · 发表于 2009-6-30 03:34

病理结果出来了,为黄色瘤.

sxz2001 · 发表于 2009-6-30 04:13

学习了

sxz2001 · 发表于 2009-6-30 04:19

哪位老师能介绍一下黄色瘤吗，谢谢

lclaiwa · 发表于 2009-6-30 04:40

以下是引用sxz2001在2009-6-29 20:19:00的发言：[br]哪位老师能介绍一下黄色瘤吗，谢谢

37度 · 发表于 2010-9-4 05:09

黄色瘤病又称hand-schuller-christain病，是网状内皮细胞系统疾病之一，为组织细胞增生症x的一种类型，是一种遗传性脂质沉积病不是肿瘤。本病多见于10岁以下儿童，其中常见于3～5岁的男性儿童，偶发于成年人，发病原因未明，一般累及颅骨，其他骨骼发病较少，典型患者临床表现为地图样颅骨缺损、眼球突出、尿崩症三大症状，尚可有低热、贫血、肌肉酸痛等表现。组织细胞增生症x是指以郎格罕细胞（langerhans cell）增生而呈肉芽样及破坏性生长的一组疾病，可累及骨、皮肤、肺组织、肝、脾、淋巴结、胃肠道、下丘脑和垂体等处，在临床上较少见。其包括勒—薛病、韩—薛—柯病、嗜酸性肉芽肿三种类型［1］，其临床表现不同，病变范围和预后不同。勒—薛病为急性病程，发展快，呈恶性过程；韩—薛—柯病为慢性进行性过程；嗜酸性肉芽肿为良性局限性组织细胞增生，为三种病变的共同特点是都有一种特殊类型的组织细胞langerhans细胞增生。一般认为此三种病变为同一基本病理改变的不同阶段。鉴别诊断：（1）嗜酸性肉芽肿多见于年龄较大的儿童，且以长骨及肋骨受累机会更多，无眼球突出及尿崩症表现。（2）勒—薛病：多发生于2岁以下小儿，表现为广泛骨质疏松和局部骨质破坏，病程短，常全身其他脏器改变明显，肝、脾、肺门及纵隔淋巴结肿大，双肺间质性改变及出血性斑丘疹等，而骨关节改变不明显，常在数周或数月内死亡。

地球上的 · 发表于 2010-9-4 08:07

感谢各位楼主，学习了。

yuhongjun · 发表于 2010-9-4 14:13

楼上讲解的很详细，谢谢。

ghp3522 · 发表于 2010-9-4 18:45

谢谢！

[四肢] CT20045:一美女偶然发现,无症状

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