肝脏炎性假瘤(inflammatory pseudotumor of the liver,ipl)
炎性假瘤是以纤维结缔组织增生伴有大量慢性炎性细胞浸润的局灶性病变 ,首先由spencer于1937年报道,最多见于肺部,少见于肝脏、脾、胃、眼眶、腮腺、卵巢等。肝脏炎性假瘤(inflammatory pseudotumor of the liver,ipl)最早由pack和bakr于1953年报道,它 是由各种致炎因子引起的肝脏局部组织炎性结节状增生为病理特征的肿瘤样病变, 可分为黄色肉芽肿、浆细胞肉芽肿、硬化性假瘤、静脉内膜炎及坏死等病变类型 , 但每个病灶内并非仅有一种病理成分, 而是包含两种或多种成分, 同一病灶其主要成分及病理类型在不同病程尚可变化 , 而且, 这种病理分类与临床表现并无密切联系, 与ct 征象亦无对应关系。ipl 一般需手术切除, 少数患者经保守治疗病灶可自行消失 , 也有的无明显变化, ipl 患者的预后一般良好。
ipl 多发生在中年男性, 有上腹隐痛不适、发热、乏力、纳差等症状, 而近半数的患者无明显症状, 在体检时偶然发现。ipl 易误诊为hcc, 但ipl 患者a fp均阴性, 这对两者鉴别有重要意义。hcc 的a fp 阳性率平均约70% , 但a fp 阳性率与hcc 的大小分化程度等呈正相关, 小hcc 的a fp 阳性率较低, 因此很难凭临床症状与化验检查将ipl 与hcc 区分开。
ipl 的ct 表现可分5类:
(1) 病灶边缘清楚, 增强后无明显强化, 其病理主要为大片凝固坏死及周边纤维组织包绕;
(2) 病灶边界清楚, 增强后轻至中度强化, 其病理主要为大片凝固坏死及较多的炎细胞浸润;
(3) 病灶平扫时呈低密度, 增强后强化为等密度, 其病理为大量炎细胞及纤维组织;
(4) 病灶平扫及增强扫描均边界不清、密度不均, 病理示病灶内肉芽组织与残剩肝组织呈灶性相互夹杂;
(5) 病灶呈哑铃形、香蕉形、结节融合形等较特殊形态, 增强后无明显强化。
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