手术病理结果----肺囊肿合并感染,囊腔内含脓液。
我的思路:
认清本病例特征:1、既往有多次咳嗽、发热史。2、病变呈类圆形,边缘光滑,见薄而光滑的线样边;如果是肺脓肿,应该是厚壁,并且脓腔壁会明显强化,所以不符合肺脓肿;3、平扫描增强ct值很接近,病灶无强化,不符合肺癌;4、病变包绕扩张的支气管,与支气管关系密切,5、有一点很重要的就是病变周围肺组织缺乏正常的肺组织结构,肺血管缺乏,肺泡充气过度,提示这个肺段肺组织有先天缺陷。
第1点提示反复感染病史;上述2-3点影像表现提示为囊性病变,结合第4-5点首先考虑先天性肺囊肿(支气管源性囊肿)。
复习文献:
先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿)、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿(肺大皰)、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。
「病因学」
胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房怀,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见到平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的皮皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌粘液的柱状细胞,腔内充满粘液。
「临床表现」
小的支气管囊肿在临床上不呈现症状,仅在x线胸部检查或尸检时才被发现。一旦囊性病变与小支气管沟通,引起继发感染或产生张力性气囊肿、液囊肿、液气囊肿或张力性气胸等压迫肺组织、心脏、纵隔和气管移位时,就可出现症状。
(一)婴幼儿期 张力性支气管源性囊肿、肺大叶气肿和肺大皰较多见。临床上常呈现胸内张力性高压症状,表现为呼吸急促、紫绀或出现呼吸窘迫等症状。体检见气管移向对侧,患侧叩诊鼓音,呼吸音降低或消失。胸片显示患侧肺囊性病变引致肺不张,纵隔、气管移位,并可呈现纵隔疝和同侧肺不张,病情危急,不及时诊断和治疗,可因呼吸衰竭死亡。
(二)儿童期 较多见的为支气管源性囊肿。临床表现为反复肺部感染。患者常因发热、咳嗽、胸痛就诊。症状类似支气管肺炎。
(三)成人期 多见于后天继发性肺大皰和支气管源性囊肿。临床表现均因继发感染出现症状,如发热、咳嗽、脓痰、咯血、胸闷、哮喘样发作、劳累性气促和反复出现气胸等症状。需与肺脓肿、脓胸、支气管扩张、肺结核空洞和肺部肿瘤等鉴别。
[影像学表现]
归纳起来有以下3种表现:
1.单个液、气囊肿 最为常见,囊肿大小不一,可见圆形薄壁囊肿,内有液面,也可以是充满液性。此种囊肿的特点是囊壁菲薄,邻近肺组织无炎性浸润病变,纤维性变不多,需与肺脓肿,肺结核空洞和肺包虫囊肿鉴别。在x线上表现肺脓肿壁较厚,周围炎症表现明显,肺结核空洞则有较长病史,周围有结核卫星灶。肺包虫囊肿有流行病学的地区特点、生活史和职业史、血像、皮内试验等有助于鉴别。
2.单个气囊肿 胸片上示病侧肺部含气囊肿,巨大的气囊肿可占据一侧胸腔,压迫肺,气管,纵隔,心脏,需与气胸鉴别。气胸的特点是肺萎缩推向肺门,而气囊肿的空气位于肺内,往往仔细观察在肺尖和肋隔角处可见到肺组织。
3.多个气囊肿 临床也较多见,胸片上呈现多个大小不一、边缘不齐的气囊肿,需与多个肺大皰鉴别。尤其在小儿,肺大皰常伴有肺炎,在x线上以透亮圆形薄壁大皰及其大小、数目、形态的易变性为特征。每在短期随访中就见较多变化,有时可迅速增大,或破裂后形成气胸。肺部炎症一旦消退,大皰有时可自行缩小或消失。
4.多发性液、气囊肿 胸片上可见多个大小不一的液、气腔。尤其病变位于左侧者,需与先天性膈疝鉴别,后者也可呈现为多个液平,必要时口服碘油或稀钡检查,若在胸腔内见到造影剂进入胃肠道,则为隔疝。
值得提出的ct广泛应用于临床,可清楚的显示了囊肿的部位、大小及其边缘清楚光滑无分叶的特征, 尤其是通过增强扫描,囊腔不强化具有特征。ct应做为鉴别诊断的重要要方法。
[鉴别诊断]
肺囊肿临床易误诊,有人报道误诊率高达65~80%,肺囊肿最常误诊为慢性纤维空洞型肺结核或肺脓肿,由于肺囊肿发病率极低,仅0.03%左右,医生缺乏诊治经验。而肺囊肿的x线形态学又难以识别,加上询问病史不认真,同时肺囊肿的许多并发症也是造成误诊的原因,肺囊肿作为基础病变,继发化脓细菌、霉菌和结核菌感染是很常见的,也是造成误诊原因之一。
临床症状有咳嗽、脓痰、发烧、血痰,甚至咯血、胸痛、劳累性气促等,且反复发作,经抗炎后好转,痰结核菌长期阴性;其它肺野无明显结核播散病灶。细阅读x线片或ct片可见肺野单发或多发性壁薄环形空腔,尤其抗炎后摄片,囊肿排空更为典型。有时囊腔内可见液气平< |