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先天性肩胛骨高位症，又称为sprengel氏畸形、肩胛骨下降不全。一般为单侧发病，双侧约为10%，好发于女性。肩胛骨的高度有很大差异，轻者需仔细观察才能确定，重者肩胛骨几乎要碰到枕骨。
发病机理：在胚胎时期，肩胛骨最早形成于颈部，之后逐渐下降到正常位置，当这种下降发生障碍时即可发生本症，并且常伴有肩胛骨发育不良。
肩椎骨：肩椎骨是一条或者一块骨组织，也可能是软骨或者纤维组织。约有25%的病例，高位的肩胛骨被肩椎骨固定，联系着肩胛骨内缘和颈椎的棘突、椎板或横突，使肩胛骨活动受限。
x线表现：肩胛骨位置升高，甚至可达颅骨枕部，发育变小，上下变短，左右可变窄，内下角内收且逆时针旋转，内上角变尖向前弯曲，肩胛盂浅而平，肩椎骨为骨性结构时可见肩椎骨可呈骨桥样连接肩胛骨和颈椎。
除了肩胛骨本身的畸形外，有时还常伴有其他的畸形，比如：同侧锁骨发育较细而且变直、肋骨缺少或者融合、颈椎脊柱裂及融椎、胸廓不对称。 |
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发表于 2008-1-11 00:08
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