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脊索瘤样胶质瘤是一种极少见原发性中枢神经系统肿瘤，国外报道较少，国内未见报道。pasquier b等报道,脊索瘤样胶质瘤多见于成人女性，影像表现上较相同，ct表现：卵圆形，高密度，均匀一致增强，其边界清楚，肿瘤平均直径2.8 cm；病变起源下丘、终板附近或是由于室管膜分化不良而生长；在组织学上，主要特点是上皮细胞成簇的条状，内有丰富黏液，有空泡。cenacchi g认为脊索瘤样胶质瘤是一种新的室管膜瘤的亚型，仅限成人，且多数肿瘤生长鞍区，三脑室，肿瘤较大，可引起严重脑积水，视力受到影响。本例患者有以下特点：年龄较小，肿瘤生长较大，全身体质较差，术后恢复较理想，很罕见。故应在本病诊断、治疗方面增加认识，继续探讨。术后辅助放射治疗，效果更佳。 |
发表于 2010-9-30 04:00
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