MRI3063：三博Ⅵ-02女性，32岁。头痛呕吐10余日，脑室分流术

zhaoxinyan · 发表于 2010-10-22 22:39

鞍上，有钙化，考虑颅咽管瘤

yuhongjun · 发表于 2010-10-27 05:35

病理：第三脑室脊索瘤样胶质瘤。

——感谢反馈病理结果，学习了。

刚起步 · 发表于 2010-10-28 09:02

脊索瘤样胶质瘤是一种极少见原发性中枢神经系统肿瘤，国外报道较少，国内未见报道。pasquier b等报道,脊索瘤样胶质瘤多见于成人女性，影像表现上较相同，ct表现：卵圆形，高密度，均匀一致增强，其边界清楚，肿瘤平均直径2.8 cm；病变起源下丘、终板附近或是由于室管膜分化不良而生长；在组织学上，主要特点是上皮细胞成簇的条状，内有丰富黏液，有空泡。cenacchi g认为脊索瘤样胶质瘤是一种新的室管膜瘤的亚型，仅限成人，且多数肿瘤生长鞍区，三脑室，肿瘤较大，可引起严重脑积水，视力受到影响。本例患者有以下特点：年龄较小，肿瘤生长较大，全身体质较差，术后恢复较理想，很罕见。故应在本病诊断、治疗方面增加认识，继续探讨。术后辅助放射治疗，效果更佳。

wnlyq8688 · 发表于 2010-11-12 11:47

病理：第三脑室脊索瘤样胶质瘤。

——感谢反馈病理结果，学习了。
脊索瘤样胶质瘤是一种极少见的原发性中枢神经系统肿瘤，国外报道较少。，国内未见报道。2000年世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤最新分类中，将第三脑室脊索瘤样胶质瘤与星形母细胞瘤、大脑胶质瘤病都列为起源不明的神经胶质肿瘤，WHO分级为Ⅱ级。有报道，这种肿瘤多见于成年女性，CT见肿瘤呈卵圆形，高密度，呈均匀一致强化，其边界清楚，肿瘤平均直径2．8 cm j。病变起源四叠体下丘、终板附近或是由于室管膜分化不良而生长。肿瘤较大时可引起严重脑积水。

418059385 · 发表于 2010-11-27 17:03

如果能结合CT片，看看病灶有没有钙化灶，也许对诊断会有一些帮助呢？

cycoolboy · 发表于 2012-11-1 21:01

学习

dangjiancai · 发表于 2012-12-25 11:06

生殖细胞瘤亦有可能