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胃平滑肌肉瘤

2006-2-5 07:51| 发布者: 听蝉观竹| 查看: 3263| 评论: 0

男性,53岁,因上腹部饱胀,食欲减退二月余就诊,无发热,血常规正常;查体:左上腹扪及界线不清包块,无活动,质中,轻度压痛,无反跳痛。超声检查:左上腹部回声不均匀肿块,与胃分界不清。该病例已经手术,有病理结果。




















zjb发言:脾胃之间软组织肿快,密度不均,不均匀强化,右侧壁与胃壁分界不清.建议做胃镜.

张颖6606521发言:定位应该位于胃大弯侧,胃壁内及壁外,病灶较大,见液化坏死,实性部分强化,定性应该是恶性肿瘤可能性大,来源于位的恶性肿瘤常见胃癌,胃平滑肌肉瘤,因此病灶比较局限,相应胃壁不见增厚,所以考虑胃癌可能性小,起源于胃壁型的平滑肌肉瘤的可能性较大

sqz-163发言:胃大弯侧巨大分叶状囊实性肿块,向黏膜下及浆膜下生长,以向胃外生长为主.增强扫描,实性部分强化.考虑胃平滑肌肉瘤胃壁型.

wchgh发言:考虑胃恶性肿瘤,平滑肌肉瘤可能性大,肿瘤密度不均匀,形态不规则,肿瘤内可见出血、坏死、囊性变、溃疡形成。

九目段发言
定性:恶性.
定位:胃壁大弯侧或大弯侧受侵.
诊断:同意大家的意见.
下面是我抄别人的,不是自己的.
神经内分泌肿瘤
apud细胞或神经内分泌细胞发生的肿瘤称为apud肿瘤(apudoma)或神经内分泌肿瘤,此类肿瘤包括肠胃道类癌、胰腺内分泌肿瘤、支气管类癌和一些肺小细胞未分化癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤以及垂体腺瘤,最近还不断提出一些新的肿瘤,如食管、宫颈、前列腺等部位的“小细胞”嗜银癌、子宫内膜“小细胞未分化型apud瘤”、喉部“神经内分泌癌”、皮肤“神经内分泌癌”(meckel细胞癌)等。这一类肿瘤在功能和形态上,有以下共同特点:①具有内分泌功能,患者血中可出现肿瘤分泌产物,如胃泌素、嗜铬粒蛋白(chromogranin)等,临床上也可表现相关症状;②肿瘤组织可提取相应的激素类物质,免疫细胞化学染色呈特异性阳性反应;③肿瘤细胞在电镜下可见其有被膜的神经分泌颗粒。以上这些特点可作为诊断神经内分泌肿瘤(a-pud肿瘤)的依据。
胃平滑肌肉瘤
多数为原发恶性,少数为良性转变所致。
一、病理:病变发生于胃壁平滑肌组织,大多位于胃的近侧1/2。呈球形及半球形,质地坚韧,表面呈结节状或分叶状,可以单发或多发,多数病例当诊断时瘤体已较大。肿瘤内可发生出血、坏死及囊性变,并在表面形成溃疡。肿瘤位于粘膜下的胃内型;位于浆膜下的胃外型;部分位于粘膜下,部位位于浆膜下的哑铃型。以血性转移为主,多见转移肝、肺;淋巴结转移较少。
二、临床表现:上腹疼痛、呕血、便血是最常见的症状,有时可发生急性上消化道大出血,晚期可出现体重减轻及贫血。大部分病人上腹部可摸及肿块,并有轻度压痛。
三、检查与诊断:x线钡餐造影及胃镜有助于诊断。
1.x线钡餐检查:可见胃内有边沿整齐的圆形充盈缺损区,有时在充盈缺损区中出现“脐样”中心溃疡。亦可表现为胃腔内多发息肉样肿物阴影,或可见胃有受压推移现象。
2.胃镜检查:胃外型平滑肌肉瘤在内窥镜下仅可见胃外压迫现象,胃内型病变呈半球型向胃腔内突出,直径多在3厘米以上。形成溃疡后与胃癌不易鉴别。在镜下取活组织获得病理组织学确诊。
3.鉴别诊断:主要与胃良性平滑肌瘤区别。良性平滑肌瘤一般肿瘤在3厘米以内、较局限、圆形、粘膜多完整、出血和体重减轻较少见。
胃恶性淋巴瘤:
病因病理] 胃恶性淋巴瘤系指原发于胃而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,也可为全身恶性淋巴瘤的一部分。何杰金病与非问杰金淋巴瘤的影像学诊断不尽相同,但两者鉴别困难。
[临床表现] 常见的临床表现为有上腹痛、恶心、呕吐、厌食、上胃肠道出血及上腹部扪及肿块。而继发的胃淋巴瘤则可出现发热、体重减轻、肝、脾肿大等全身症状。
[影像学表现] 1.钡餐x线表现:
(1)浸润型:多数侵犯胃体及胃窦部,胃腔正常或变小,胃轮廓光滑或不规则,有的如浸润型胃癌的“皮革胃”,但胃腔有一定扩张能力,与胃癌不同。粘膜较巨大,走行紊乱,类似<

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