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家族性遗传性神经纤维瘤病(眼)

2006-2-22 04:59| 发布者: WUZHENAN| 查看: 3263| 评论: 0

男性患者,16岁,右眼不能视物4年,红胀痛3天。初次贴图,请多指教!谢谢!临床资料:于4年前开始,无明显诱因右眼视力逐渐下降,最后不能视物,近3天右眼突然红、胀痛难忍就诊。自幼生后,全身有大小不等的小结节,患儿的爷爷、父亲均有全身大小不等的小结节。
眼科检查:右眼眼睑红肿,睫状充血、角膜雾状水肿,前房大量结晶样渗出,晶状体呈黄褐色,玻璃体及眼底窥不见,瞳孔散大 直径6.0mm, 眼压 15.0/3=81.78mmhg; 左眼正常。






jiajie发言:
1 眼压 15.0/3=81.78mmhg,明显增高,(正常眼压10~21mmhg)
2 近3天右眼突然红、胀痛难忍; 眼科检查, 右眼眼睑红肿,睫状充血、角膜雾状水肿,炎性改变。
3 自幼生后,全身有大小不等的小结节,皮肤损害(结节性红斑、假毛囊炎)
4 于4年前开始,病史较长,不考虑恶性病变。
5 ct表现为双侧眼球大致对称,无变形,右侧玻璃体混浊密度增高,晶状体显示不清消失,眼外肌、视神经无明显增粗,球后脂肪清楚,眼眶骨质无破坏。
根据以上资料分析,查对眼科书籍,考虑behcet病很有可能,知识有限,惭愧!

结果:
此患者上京就诊:北京协和医院诊断结果——家族性遗传性神经纤维瘤病,眼睛的改变为此病的并发症,在ct表现上无特征性表现。

病例来源: ct1213。由wuzhenan发布:http://www.radinet.com.cn/forum_view.asp?forum_id=4&view_id=3506

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