女性,50岁,突然意识不清来诊,![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 91616lyt发言: 回复:单纯从信号来考虑,ti信号高,t2信号低的能考虑什么那------------ 1 胶样囊肿(顺磁性)2 囊性颅咽管瘤 3 黑色素瘤颅内转移 4 出血性囊肿(可以排除) 建议上传些t1失状图象与增强图象,以进一步缩小诊断范围。 ljy1001发言: 应该考虑胶样肿 张颖6606521发言: 摘抄:t1高信号,t2低信号常见:1亚急性血肿或血凝块(肿或高场强)2流动(第一回波流入增强现象)3黑色素瘤转移瘤4出血性转移瘤5脂肪瘤6碘苯脂。不常见1胶样囊肿2黄色肉芽肿钙化3动脉瘤有血块形成或流入增强4颅咽管瘤 病理结果:胶样囊肿 sxdongfang点评: 第一次见,抄一篇文章,共同学习中。 第四脑室胶样囊肿合并颅颈区多种先天骨畸形(附二例报告及文献复习) 中华神经外科杂志 1998年第2期第14卷 经验介绍 作者:邬祖良 刘承基 谭启富 邵兴国 杭春华 潘云曦 单位:210002 南京军区总医院神经外科 1858年wallmann首次描述胶样囊肿,1890年selanka(1)作了详细阐述并命名。本病发病率占颅内肿瘤的0.14%~2%。russell和rubincein报告占尸体证实颅内肿瘤中的2%。男性为女性的两倍(2,3)。胶样囊肿(colloid cyst)一般在第三脑室前部,个别长于侧脑室(4)、脑外(5)、鞍区、透明隔。位于第四脑室,合并颅颈区多种先天性骨畸形者少见,作者于1975年、1991年遇2例,报告如下。 病 例 报 告 例1 女,28岁。因头痛、吞咽呛咳、双手麻木3年,卧床不起、语言不清2年入院。曾在某医院诊断“脑干肿瘤”。 查体:颈短,小脑性语言;水平型眼震;无眼底水肿,两侧咽反射消失,右侧babinski(+);指鼻试验及跟膝胫试验不稳;恢复动作笨拙。颅颈区侧位片示颈1~3椎体融合、颈4~6椎体小、棘突短、椎间隙狭窄,齿状突在chamblain线上6mm,boogard角140°。气脑、脑室造影示颅底陷入症、后颅窝占位。 手术见肿物自导水管开口至颈3平面,有薄层包膜,境界清,与第四脑室底粘连。内容如褐色凡士林油膏,80ml。作了全切除。病理:囊壁内衬立方状、高柱状及扁平上皮细胞,一处内衬复层鳞状上皮。部分区域囊壁血管丰富。有灶性出血及钙化。诊断“第四脑室胶样囊肿”。 例2 女,24岁。头晕、上肢麻木、走路易跌倒半年,卧床2个月入院。枕部疼痛,吞咽费力,无呛咳,声音无嘶哑。 查体:颈短,后发际低,四肢腱反射(),双侧hoffman征(+),颈项抵抗;两侧指鼻试验及跟膝胫试验不准,恢复动作笨拙。颅颈区平片齿状突在chamberlain线上6mm,基底线上9mm,环椎前弓不连;颈2~3椎板及椎体部分融合。诊断“颅底陷入症”。 术中见第四脑室肿物,上起天幕裂孔,下达颈2~3,有薄层包膜。延髓、脊髓呈条索状贴于椎管前壁,小脑、桥脑挤压成薄片伏于斜坡。内容似褐色凡士林油膏,部分如珍珠皮,约120ml。囊内两处有不完整的隔,灯光下犹如直肠瓣。囊壁与第四脑室顶及天幕有粘连,能分离切除。术后ct示脑室正常,瘤影消失。住院47天已单独下床。病理:囊壁内衬单层柱状及复层鳞状上皮,其下见疏松结缔组织及泡沫细胞。淋巴细胞散在浸润,囊内含嗜伊红角化物及无结构物。诊断:第四脑室胶样囊肿”。 讨 论 关于胶样囊肿的起源,从组织发生学上综合各家报道(1~3,5~7),可归纳为下列六大学说:(1)脑旁体剩件学说:起源于第三脑室顶嘴部的胚胎性结构脑旁体。(2)间脑泡剩件学说:起源于包括脉络丛皱壁在内的胚胎性间脑泡的退缩残余。(3)成熟的脉络丛和室管膜上皮学说。(4)神经上皮皱褶学说:在发育成熟的室管膜和脉络丛内,神经上皮均可发生折皱,胶样囊肿均起源于这个皱褶。(5)异位室管膜细胞学说,胶校囊肿亦可起源于隐伏在远离脑室的异位室管膜细胞。(6)发育异常的内胚叶学说。多数学者同意(3)和(5)学说。levrot-perrotten承认囊肿起源于脉络丛,可能先长出一个乳头状瘤。以后在其间质中心发生囊性变。 cc发生的部位,licherstein认为只生长在第三脑室前部(8),burger和vogel(5)否认第三脑室以外有cc。但确实有些囊肿从临床表现、组织学特点,内容物性状等符合cc而存在于第三脑室之外。lausberg(5)报告侧脑室1例;douglan(5)报告右额顶部脑外(1991)1例:位于第四脑室者parkinson和childe(1952)(6)、jan(1987)(7)、刘迪(1962)(8)、邬祖良(1983)(1)、王汉东(1993)(7)有个案报告。 parkinson等提出第四脑室cc的起源有两种可能:(1)起 |