男,62岁。半月前发现右上臂肿块,酸痛、轻微压痛,触质软,活动度可,局部皮肤色泽、温度正常。 平片: ![]() mr: ![]() ![]() ![]() 结果: 病理结果:骨化性肌炎 手术组织病理切片: ![]() 请点击阅片: 入门小生点评: 回顾性分析: 本例因无确切外伤史,x线未见骨化或钙化,mr发现肿块呈等t1和长t2且明显强化,所以误诊为肿瘤性病变,手术病理切片发现骨母细胞及骨组织为本病特征。所以早期的骨化性肌炎必须紧密结合病史,x线、ct、mri不能确诊者,只能依靠病理。尤其mri发现当病变在肌肉内,并沿肌束走行时,且肌束无受压或破坏改变时。应注意考虑早期骨化性肌炎可能。若是肿瘤性病变,肌束正常走行不会清晰,肌束及其周血管均会有受压或破坏表现。 讨论: 骨化性肌炎是发生纤维或肌肉内异位骨化性肿瘤样病变。 分两类:1、局限性骨化性肌炎 (多见)2、进行性骨化性肌炎 而局限性骨化性肌炎又以外伤后最多见,约占60%-75%,但外伤不是唯一因素,继感染及神经系统病变后也可发生。病变内骨质形成可以是异位的骨膜成骨所致,也可以是纤维组织细胞化生为骨母细胞所致。 局限性骨化性肌炎x线4要点: 1、明显或轻微外伤史。 2、软组织肿块多发生在易受损伤的骨干附近。 3、肿块呈椭圆形或不规则形,边缘可光滑锐利,也可分叶或条索状,钙化呈絮状、 片状、层状、骨化成熟可见小梁结构。 4、骨皮质完整、光滑,亦可不规则增生及骨髓腔闭塞 鉴别诊断: 1.进行性骨化性肌炎:又称进行性骨化性纤维组织炎,是少见的慢性进行性致死性疾病,本例10%有家族史。常见于10岁以下儿童,病变进行性发展,缓解与恶化交替进行,多始于上背部肌肉,逐渐蔓延至上肢,以后向下肢发展。临床表现与局限性骨化性肌炎相似,但本病范围较广。 2.骨旁骨肉瘤:好发股骨远端屈侧, 肿块呈分叶状附着骨皮质表面,基底较宽,并可部分或全部包绕骨干。肿块边界不清,中央部分为小梁骨,周围部分为未成熟骨。 3.皮质旁骨肉瘤 4.骨膜骨肉瘤 5.软组织骨肉瘤 病例来源: mri0170。由入门小生发布: http://www.radinet.com.cn/forum_view.asp?forum_id=8&view_id=7264 |