男性,19岁,无神经系统症状和体征,外伤后行ct检查发现。 常规ct平扫,层厚、层距均为7.5mm: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 薄层ct平扫,层厚、层距均为3.75mm: ![]() ![]() ![]() mri平扫加增强扫描: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() zxd95发言: 1、病史:男性,19岁,无神经系统症状和体征,外伤后行ct检查发现。 2、ct表现: ①平扫示颅后窝中线有一圆形低密度肿块,边缘较清楚,病灶左侧见钙化。 ②第四脑室前移可呈弧线形变扁。 mr表现: ①发生于小脑蚓部。 ②t1加权为混杂信号、t2加权为高信号,边缘清晰。 ③囊内壁结节明显强化。 3、诊断:考虑髓母细胞瘤囊变/星形细胞瘤。 4、髓母好发于小脑蚓部,且常见于小儿,是儿童第2位常见肿瘤,且多是实性的,占50%,但另50%发生于35岁以下。后颅窝肿瘤儿童最常见的还有星形细胞瘤,而且好发于小脑,多为囊性。星形细胞瘤可位中线或在小脑半球,继发性幕上脑室扩大相对少见。血管母细胞瘤大多是大囊小结节,且好发于小脑,部位不对。 尚峰 发言: 考虑血管母细胞瘤或小脑星形细胞胶质瘤,二者不太容易鉴别,一般来说血管母细胞瘤可以看见畸形血管,但并不绝对,基本不考虑髓母细胞瘤,年龄太大,髓母细胞瘤很少钙化,实性成分也比这个病例多。 影象王发言: 结合临床、ct及mri表现,考虑低级星形细胞瘤可能性大。 诊断依据: 低级星形细胞瘤的临床、ct及mri表现如下: (1):临床表现 儿童最常见的脑肿瘤,80%的肿瘤发生在20岁以下的人群;发病高峰在10-20岁;男女无明显 差异。生长缓慢,多无明显症状或颅内压增高症状。小脑为常见的好发部位。 (2):ct表现 平扫:小脑蚓部或小脑半球囊实性肿块,无瘤周水肿,低密度或等密度,部分有钙化。 增强:囊性无强化,壁结节明显强化,少部分可为实性呈均匀强化。 (3):mri表现 实性或结节t1wi呈低信号或等信号,t2wi呈高信号,囊性成分t2wi呈高信号,flair序列上不 被抑制,增强后结节呈明显强化。 读片要点: 1:儿童最常见的脑肿瘤,发病高峰在10-20岁。 2:小脑为最常见的好发部位。 3:影像学上常表现为小脑囊性肿块伴壁结节,增强后壁结节明显强化。 本例病例综合以上表现考虑低级星形细胞瘤可能性大。 结果: 手术所见:小脑蚓部稍增宽,向后膨隆。于蚓部切开皮层,见肿瘤组织呈灰白色,部分质地较硬,部分囊性变,浸润性生长,无明显边界。 病理诊断:星型细胞瘤(ⅱ级) 免疫组化:nse(+)、s-100(+)、vimentin(+)、gfap(弱+)、ck(+)、ema(-)、syn(-)。 病例来源: mri0241。由翁志蓬发布: http://www.radinet.com.cn/forum_view.asp?forum_id=8&view_id=8637 |