先天性高位肩胛症

2006-7-16 07:47| 发布者: 魔镜| 查看: 3602| 评论: 0

ｆ－５１ｙ，聋哑人．

先天性高位肩胛症．多见女性，单侧多见，颈部有骨性连接．

翁志蓬补充：
病因:
1、在胚胎3个月时，肩胛骨没有完全下降至胸部后方的正常位置。
2、与子宫内压过高，肌肉发育不全以及脊柱与肩胛骨间有异常骨、组织相连等有关。
症状与体征：
1、双侧肩胛骨不对称，患侧较健侧高3-10cm。
2、患侧肩胛骨小而薄。
3、肩胛骨与下颈间可扪及骨桥或纤维软骨索状物。
4、患肢外展、上举受限。
x线表现：1、患侧肩胛骨发育较小，位置高，其上缘相当于或超过第1肋骨头。
2、肩胛骨内缘向中线方向移位，肩胛盂小而浅，肩锁关节位置亦高。
3、肩胛骨与下颈椎棘突间可有肩椎骨骨桥相连。
4、常伴其他畸形：颈椎半椎体、椎体缺如、先天性脊柱侧弯、肋骨融合等。
治疗及预后：
1、外观轻度畸形可通过切除肩胛骨内上角校正，但不能改善肩部运动。
1、明显功能受限者可行手术重建，多主张6岁以内手术，可使肩胛骨降低，改善肩胛骨外展、上举活动。
摘自杨世埙主编，《影像诊断手册—骨骼四肢分册》

原贴地址：
cl0143:看看看－罕见的先天畸形
http://www.radinet.com.cn/forum_view.asp?forum_id=28&view_id=5028

鲜花

握手

雷人

路过

鸡蛋

收藏邀请

先天性高位肩胛症

相关分类