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先天性巨结肠

2006-8-22 00:59| 发布者: realzyc| 查看: 3338| 评论: 0

患者,女性,23岁,便秘一周,腹胀3天


















气自华发言:
造成这种表现的原因可以有先天性巨结肠和长期慢性便秘等。考虑成人巨结肠。

dyqct发言:
考虑巨结肠并粪石形成,待除外肠气囊肿病.

守望可可西里发言:
先天性巨结肠伴粪石形成,双肾积水

结果:
手术证实:先天性巨结肠

jiajie点评:
先天性巨结肠(又称hirschsprung病),是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺乏或减少所致,是较常见的先天性胃肠道病变。

本病原发病变不在扩张肥厚的结肠段,而在它的远端痉挛收缩段。由于盆腔副交感神经也支配膀胱的逼尿肌,病人可伴有双肾盂积水,输尿管积水和巨膀胱,但较少见。

有时症状较轻,在新生儿期未作出诊断,以后可出现进行性便秘和付账,数日或十数日大便一次,严重者需灌肠排便。

病例来源: ct3609。由realzyc发布:http://www.radinet.com.cn/forum_view.asp?forum_id=4&view_id=12922

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