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鼻中隔巨大软骨瘤一例

2010-3-25 09:29| 发布者: | 查看: 2674| 评论: 0

[center]鼻中隔巨大软骨瘤一例[/center]
[center]朱玉春,周伟,王建良,沈纪芳[/center]
[center]江苏省昆山市第一人民医院ct室[/center]

患者男,54岁。进行性双侧鼻塞、呼吸困难2年,加重半年入院。专科检查:外鼻正常,鼻中隔肿物,向鼻腔两侧膨出,堵塞双鼻腔。肿物表面光滑,色淡红,触之质硬,不易出血,肿物前方距鼻小柱约o.6 cm。
ct表现:鼻中隔骨质膨胀性改变,大小约2.8cm×3.1 cm×5.5 cm,呈混杂密度,内见散在钙化,部分筛窦受压,肿物上部与鼻顶后壁接触。鼻腔堵塞,增强后病灶强化不明显(图l、2)。
ct拟诊:来源于鼻中隔的软骨瘤。
mri表现:鼻腔内团块状混杂异常信号,t1wi呈等信号,其中可见少许高信号,t2wi呈高信号,其中混杂少许点状低信号,病灶大小约5 cm×3 cm,增强后有轻度强化,肿块边界尚清晰,硬腭受压塌陷,向后生长堵塞鼻咽腔(图3、4)。
mri拟诊:前颅窝鼻腔内占位,来源于鼻中隔软骨类肿瘤。
手术所见:鼻中隔肿块,瘤体呈软骨样,质松脆,无明显出血,肿块前后径约5.5 cm,上下径约3.5 cm,左右径约3 cm,术中完整切除肿块。
病理检查:鼻中隔组织表面被覆假复层柱状上皮,软骨组织增生伴变形,少量炎性细胞浸润。符合鼻中隔软骨瘤诊断(图5)。

【讨论】
软骨瘤是一种以形成成熟软骨为特征的良性肿瘤,发生于颌面部者少见,原发于鼻中隔者更为罕见。鼻中隔软骨瘤起源于中胚层间叶组织,与胚胎时期meckel软骨形成和残留有关,好发于20—30岁男性。本例为54岁老年男性。临床症状多为进行性鼻塞加重、鼻溢、嗅觉减退、鼻出血等。据其原发部位可分为内生性和外生性软骨瘤,前者发生于无软骨的骨组织中,较易发生于筛骨、蝶骨、鼻中隔或鼻腔外侧壁,后者发生于软骨,多见于鼻中隔、外耳道和喉软骨。软骨瘤虽属良性肿瘤,生长缓慢,但可向周围软组织结构呈浸润生长,引起邻近鼻窦、眼眶受压移位及骨质破坏而导致相应的功能受损,故具有潜在恶性。术前常规行鼻部横断位和冠状位检查,能对肿瘤的范围有比较明确的了解,以便制定手术方案。本病治疗以手术切除为唯一选择,放化疗无效,手术切除应包括周围正常组织在内的肿瘤完全切除,以免残余复发。




【图片说明】
图1、2 ct横断位和冠状位扫描示鼻中隔骨质膨胀性改变,内见散在钙化。部分筛窦受压,肿物上部与鼻顶后部接触,鼻腔堵塞。
图3、4 mri冠状位和矢状位扫描示鼻腔内团块状混杂异常信号,肿块边界清晰,硬腭受压,向后生长堵塞鼻咽腔。
图5 鼻中隔组织表面被覆假复层柱状上皮,软骨组织增生伴变形,少量炎性细胞浸润(he x100)

【原文出处】临床放射学杂志,2009,28(1):146

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