女,69岁,行走不稳20年。 ct平扫 ![]() ![]() ![]() ![]() 【影象小泰斗】颅后窝中线处囊性占位性病变,密度尚均匀,右侧靠近小脑表面可见点状钙化,病史时间较长,良性病变可能性大,考虑:血管母细胞瘤,建议MRI检查 【卜一】支持:小脑星形细胞胶质瘤! 鉴别诊断: 1 )血管母细胞瘤—MR表现:①病变多位于后颅窝(小脑半球、蚓部),类圆形,边缘多清楚锐利,轮廓光整。②肿瘤多表现为一个均匀的囊性病灶和一个小壁结节突入其中;T1加权囊性区为低信号,壁结节为等信号;T2加权囊性区为较高信号,结节为相对低信号。③常有一根或数根较粗大血管伸入灶内。④增强后;壁结节明显强化,其周围的囊性区无强化。⑤第四脑室常受压,引起幕上脑积水。 2)转移瘤:呈结节状或环状强化的肿块,结节的边缘常规则、光滑,瘤周水肿更明显,可为多发肿块,且多发生于中老年人,大多有原发肿瘤史。 【虚心求教1】囊肿可能性大,位置象是来源于枕大池,但一级星形细胞瘤不能排除,最好增强。 手术后病理结果:表皮样囊肿 【aosangwa】表皮样囊肿 表皮样囊肿亦称为胆脂瘤、珍珠瘤等。是神经管闭合期间外胚层细胞移行异常所致,约占颅内肿瘤的1%。好发于桥小脑角区和矢状中心线附近。 病理:壁薄而透明,内容物是薄片状的胶质碎屑。可分为:1、脑内型:多位于四脑室、侧脑室前角和脑组织内;2、脑外型:多位于桥小脑角池、鞍上池、中颅窝、纵裂池、四叠体池、枕大池、侧裂池、颅骨板障。 临床以青壮年多见,男性多于女性,症状、体征与病变的部位有关。 CT表现: 1、典型者呈低密度灶,可为水样或近脂肪密度。包膜偶可钙化。少数不典型者呈等密度或高密度的原因:高蛋白成分,囊内陈旧性出血,大量多核白细胞、钙质或含铁物质沉积,角化物的皂化及钙化。 2、扁平型有“见缝就钻”(即沿脑池塑型)的特点,囊肿沿蛛网膜下腔蔓延或位于脑室内。 3、团块型多位于硬膜外呈球形混杂密度影。 4、增强扫描绝大多数无强化,囊肿边缘偶可轻微强化。 5、邻近颅骨骨质可受压吸收,颅骨板障内者明显少于硬膜内者,呈膨胀性改变,侵蚀 内板生长至硬膜外。 6、囊肿破裂可见脑室内脂-液平面或充满脂肪,蛛网膜下腔广泛散布脂肪小滴。 鉴别诊断: 1 )血管母细胞瘤—MR表现:①病变多位于后颅窝(小脑半球、蚓部),类圆形,边缘多清楚锐利,轮廓光整。②肿瘤多表现为一个均匀的囊性病灶和一个小壁结节突入其中;T1加权囊性区为低信号,壁结节为等信号;T2加权囊性区为较高信号,结节为相对低信号。③常有一根或数根较粗大血管伸入灶内。④增强后;壁结节明显强化,其周围的囊性区无强化。⑤第四脑室常受压,引起幕上脑积水。 2)转移瘤:呈结节状或环状强化的肿块,结节的边缘常规则、光滑,瘤周水肿更明显,可为多发肿块,且多发生于中老年人,大多有原发肿瘤史。 3)皮样囊肿:约占肿瘤的0.2%,亦起源于外胚层。病理:与表皮样囊肿不同的是其内常见皮肤的各种成分,呈干酪样物质。本病好发于脑中线附近,好发部位依次为小脑中线,鞍上池和前颅窝。CT表现:1、典型者位居上述中线部位,呈球形病灶,且无灶周水肿,密度低于脑脊液但高于脂肪;2、内部有时可见毛发团;3、囊肿破裂内容物可破裂进入蛛网膜下腔;4、囊壁较厚,可见不完全钙化环;5多无强化,合并感染可强化。 |