|
[quote]以下是引用wchgh在2003-12-22 19:39:00的发言:[br]这次我在全国中枢神经系统会议上,曾经就此问题问过301医院的马林老师,皮动 稳定是不再用了, 多发腔梗、脑萎缩、脑白质疏松症的诊断还是对的,相应的顺序根据情况排列,至于脑白质变性,他讲应为灰质变性。cns正常发育及先天性病变[br] 301 马林[br][br]正常脑发育过程[br]•; 神经胚形成[br]•; 神经管闭合[br]•; 脑囊泡及弯曲的形成[br]•; 皮肤外胚层与神经外胚层的分离[br]•; 前脑的形成 神经元形成、神经元移行、大脑联合形成[br]•; 中脑的形成[br]•; 后脑的形成[br]•; 脊柱与脊髓的形成[br][br]神经胚胎的变化[br]•; 神经板形成[br]•; 神经板内折,形成神经褶[br]•; 神经褶在中线对接形成神经管[br]•; 神经管逐渐闭合(从后脑处开始)[br]•; 神经管压缩并弯曲,形成前、中及后脑[br][br]神经胚形成、神经管闭和[br]•; 2周左右胚胎背侧局部外胚层增殖,开始形成神经板,继而神经板增厚并内折,形成隆起的神经褶以及中央凹陷的神经沟[br]•; 3周左右增厚的神经褶由两侧向中线弯曲靠近,继而融合,其下方的神经沟形成神经管[br]•; 神经管近端2/3形成大脑,远端1/3形成脊髓[br]•; 神经管管腔发展为脑室系统及脊髓中央管[br]•; 神经管闭和由后脑开始,呈拉链状向两端进行[br][br]脑囊泡及弯曲的形成[br]•; 头端神经孔闭合之后,神经管形成三个扩张的、充满液体的空腔状囊泡,即前脑、中脑和后脑[br]•; 后脑向后的管状延续即为将来的脊髓[br]•; 神经管头端收缩、屈曲形成三个主要的弯曲(flectures),将囊泡分为大脑、小脑和脊髓[br][br]皮肤外胚层与神经外胚层的分离[br]•; 神经管闭合后,其表面的外胚层即与下方的神经外胚层分离[br]•; 表面的外胚层发展成为将来的皮肤[br]•; 间充质向背侧移行到神经管与皮肤之间,发展成为将来的脑膜及椎旁肌肉等[br][br]前脑的形成[br]•; 大脑新皮层的形成和成熟较复杂,包括神经元的增殖、分化和移行等过程[br]•; 大约35天时端脑向两侧突出,形成最初的大脑半球[br]•; 脑囊泡侧壁上的细胞层形成生殖基质,后者产生神经元和胶质细胞[br]•; 三脑室周围增生即形成间脑(丘脑和下丘脑)[br][br]前脑的形成 — 神经元形成[br]•; 生殖基质形成于胚胎第7周左右,消失于第28-30周[br]•; 生殖基质分布于侧脑室和三脑室周围[br]•; 生殖基质主要产生神经元和胶质细胞的前体[br][br]前脑的形成 — 神经元移行[br]•; 神经元移行开始于6-7周,结束于24-26周[br]•; 生殖基质产生的细胞经分化后,沿放射状排列的胶质纤维(rgf)向外周移行[br]•; 移行越早的细胞最终在皮层的位置越深,根据细胞移行的时间顺序,在皮层依次位于第6至2层(最外层除外)[br][br]前脑的形成 — 大脑联合形成[br]•; 大脑联合形成于胚胎约8-17周[br]•; 在大脑皮层发育的同时,联合纤维将半球内相应的区域相连接[br]•; 最重要的联合纤维位于前脑头端的终板[br]•; 最大的半球间联合纤维为胼胝体(形成顺序为膝部、体部、压部,[br]最后为嘴部)[br][br]中脑的形成[br]•; 中脑形成过程变化相对较简单[br]•; 该段神经管变窄,形成中脑导水管[br]•; 中脑翼板(alar plate)的神经母细胞形成顶盖(tectum)和上、下丘(colliculi)[br]•; 中脑基板(basal plate)的神经母细胞形成被盖(tegmentum)[br][br]后脑的形成[br]•; 后脑由两部分组成:后脑(metencephalon)和末脑(myelencephalon) [br]•; metencephalon发育成为脑桥和小脑[br]•; myelencephalon发育成为延髓[br][br]脊柱与脊髓的形成[br]•; 形成脊髓与中央管[br][br]神经胚胎的变化[br]•; 前脑(forebrain, prosencephalon) 端脑(telencephalon) 大脑半球 [br]间脑(diencephalon) 丘脑、下丘脑[br]•; 中脑(midbrain, mesencephalon) 中脑(mesencephalon) 顶盖、中脑[br]•; 后脑(hindbrain, rhombencephalon) 后脑(metencephalon) 脑桥、小脑[br]末脑(myelencephalon) 延髓[br][br][br][br][br][br]先天畸形的分类[br](按发育顺序)[br]背侧诱导阶段(原发神经胚形成,3-4w) 产生的先天畸形[br]•; 神经管缺陷[br] 颅脊柱裂(craniorachischisis)[br] 无脑畸形(anencephaly)[br] 脊髓裂(myeloschisis)[br] 脑膨出(cephalocele)[br] 脊髓脊膜膨出(myelomeningocele)[br] chiari畸形(chiari malformation)[br] 脊髓积水(hydromyelia)[br][br]背侧诱导阶段(继发神经胚形成,4-5w)产生的先天畸形[br]•; 隐匿性神经管闭合不全疾患[br]<scrip |
|