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[四肢] PED0498: 100天患儿,保证你没有见过。

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楼主
发表于 2007-12-12 06:09 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
100天患儿,因哭闹不安,疑下肢疼痛,体查未见明显异常。


右侧股骨

左侧股骨

右侧胫腓骨

左侧胫腓骨

患儿是从外院来我院照片,照完后即返原院,其他检查资料不祥,请见谅。




[本贴已被 jiajie 于 2007-12-12 11:07:06 修改过]
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2#
 楼主| 发表于 2007-12-12 06:22 | 只看该作者
下面两副胫腓骨图片因病变重叠所致,请仔细观看。
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3#
发表于 2007-12-12 06:37 | 只看该作者

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婴儿骨皮质增生症
    说明:本病多见于生后两个半月左右,5个月以后很少发病。是一种自限性疾病,对婴儿生长和发育无何影响,预后较好,一般数月内自愈。男性多见,病变主要侵犯骨干皮质和肌肉筋膜,引起骨皮质增厚及硬化。x线检查对本病的诊断具有决定性意义,主要表现为受累骨明显的成层状骨膜增生和皮质增厚。颇似套管状。好发于全身管状骨、下颌骨、锁骨等。管状骨又以股骨及尺、桡骨多见,具有多发性和对称性的特点。而骨骺、干骺、关节一般不受累。病变后期,增生之骨皮质自内向外逐渐变薄,髓腔逐渐扩大,直至恢复正常。本病须与婴儿维生素a过多症、先天性骨梅毒等鉴别。vita过多症,一般多发于长期大量服用维生素a的婴儿,多发生于用药后6-15个月,临床上有食欲减退、兴奋、烦躁、瘙痒、低热、肝大等,所有症状在停药后72小时消退,血中维生素a含量需半年才能恢复正常。x线表现以长管状骨改变明显,基本改变是皮质向外增厚,常呈分层状,与皮质间有一透亮间隙。结合年龄,服药史,不难鉴别。先天性骨梅毒的婴儿有典型的血清学结果阳性,6个月内临床症状轻微,或仅有轻微皮疹,x线除有骨膜炎外,一般合并较典型的征像干骺炎(wimberger氏征),另外骨炎常见,可资鉴别。



[本贴已被 zhangzhongshou 于 2007-12-12 7:01:39 修改过]
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4#
发表于 2007-12-12 06:46 | 只看该作者
成骨发育不全的病症极为罕见,据文献记载,该病的发病率仅为万分之零点二到万分之四。

成骨发育不全,民间亦称为“鬼怪骨”,这是一种骨骼发育不良的遗传性疾病。出生后,患儿极易发生骨折。用力时肌腱的拉扯或轻微的碰撞即可以导致骨折,但不伴剧痛。青春期后,可能由于内分泌的变化,骨折倾向减低,由于多次骨折及弓形腿,故下肢短,患者呈短肢性侏儒,耳骨硬化导致耳聋。眼部特点为蓝色巩膜。皮肤薄,易有皮下出血。x线示骨皮质极薄,骨质疏松,透亮度明显增高,有多处骨折。

成骨发育不全分先天性和迟发性两种,先天性成骨不全是指出生时在母胞内就已发生多次骨折,伴有心脏部等其他疾病,容易夭折。迟发性成骨不全以婴儿时期开始,成年后骨折病程会自然停止,但骨折造成的肢体残疾难以逆转。
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5#
发表于 2007-12-12 06:52 | 只看该作者
成骨发育不全.支持!
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6#
发表于 2007-12-12 06:53 | 只看该作者

回复:保证你没有见过。

[quote]以下是引用zhangzhongshou在2007-12-11 22:37:00的发言:[br]婴儿骨皮质增生症[/quot支持,双侧发病,无明显其他病史如感染产伤维生素异常等
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7#
发表于 2007-12-12 08:07 | 只看该作者
婴儿骨皮质增生症又称caffey病,为一种少见的骨骼系统疾病,通常见于5个月以内的婴儿,临床主要表现为烦躁,哭闹和易惊,全身骨骼均可发病,可单或多发.大多数月逐渐恢复,在数年内恢复正常.
x线表现:1)软组织肿胀2)骨膜增生(表现为线状 丘状 带状 层状及花边样等)3)骨皮质多不受侵4)干骺端改变
         干骺端骨质不受累,骨膜增生多骨干骨膜增生的延续5)骨改变:广泛骨膜增生使受累骨增大 增粗变
         形,不规则骨可形成\"包壳征\",长骨可形成\"套管征\"
鉴别:1)外伤性骨膜下出血:2)骨折后形成的骨痂3)急性化脓性骨髓炎4)维生素a过多症5)进行性骨干发育不良
     6)婴儿生理性骨膜炎7)骨肉瘤8)坏血病9)先天性骨梅毒等
支持:    婴儿骨皮质增生症
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8#
发表于 2007-12-12 08:40 | 只看该作者

回复:x3078:保证你没有见过。

以下是引用zhangzhongshou在2007-12-11 22:37:00的发言:[br]婴儿骨皮质增生症[br]    说明:本病多见于生后两个半月左右,5个月以后很少发病。是一种自限性疾病,对婴儿生长和发育无何影响,预后较好,一般数月内自愈。男性多见,病变主要侵犯骨干皮质和肌肉筋膜,引起骨皮质增厚及硬化。x线检查对本病的诊断具有决定性意义,主要表现为受累骨明显的成层状骨膜增生和皮质增厚。颇似套管状。好发于全身管状骨、下颌骨、锁骨等。管状骨又以股骨及尺、桡骨多见,具有多发性和对称性的特点。而骨骺、干骺、关节一般不受累。病变后期,增生之骨皮质自内向外逐渐变薄,髓腔逐渐扩大,直至恢复正常。本病须与婴儿维生素a过多症、先天性骨梅毒等鉴别。vita过多症,一般多发于长期大量服用维生素a的婴儿,多发生于用药后6-15个月,临床上有食欲减退、兴奋、烦躁、瘙痒、低热、敢打等,所有症状在停药后72小时消退,血中维生素a含量需半年才能恢复正常。x线表现以长管状骨改变明显,基本改变是皮质向外增厚,常呈分层状,与皮质间有一透亮间隙。结合年龄,服药史,不难鉴别。先天性骨梅毒的婴儿有典型的血清学结果阳性,6个月内临床症状轻微,或仅有轻微皮疹,x线除有骨膜炎外,一般合并较典型的征像干骺炎(wimberger氏征),另外骨炎常见,可资鉴别。[br][br]
[本贴已被 zhangzhongshou 于 2007-12-11 23:03:34 修改过]
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9#
发表于 2007-12-12 13:28 | 只看该作者
典型婴儿骨皮纸增生征,与成骨发育不全不同点是婴儿骨皮纸增生征的骨皮质是完整的,皮质旁见骨膜成层状增生,而成骨发育不全可见骨皮质断裂,其旁见骨痂形成,局限增粗,
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10#
发表于 2007-12-12 15:43 | 只看该作者
学习。。。。。。。。。
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