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[病理诊断] MRI1613病理结果:原发性肾脏淋巴瘤。

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楼主
发表于 2008-5-25 07:29 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
[quote]以下是引用yanbingjie在2008-5-24 20:10:00的发言:[br]术中探查:右肾增大,约16cm×8cm大小,质硬,肾上极后部与膈肌后部粘连紧密,腹侧面及下极与肠管、腹膜粘连紧密,背侧面与腰大肌粘连,因切除肾脏困难,于肾脏外侧取组织活检。[br]病理结果:低分化恶性肿瘤,肿瘤细胞弥漫或成团分布,部分肿瘤细胞呈印戒细胞样。[br]免疫组化:cd20(++),cd45rb(++), lca(++), cd45ro(+),vimentin(+),符合b细胞型非霍奇金淋巴瘤。[br][br]旺旺医院影像与介入治疗中心  阎冰洁点评:[br]发病情况:[br]肾脏为结外器官,不含淋巴组织,故原发性肾脏淋巴瘤(prl) 诊断国内外一直存在争议,但大量影像学资料报告支持prl 的存在。本病罕见,占淋巴结外淋巴瘤的0. 7% ,约占恶性淋巴瘤的0. 1%,肾肿瘤的3. 0%。prl 多为成人发病,发病年龄43 ~ 79 岁,平均63 岁,男性略多于女性,双侧病变约占45. 6%。文献报道prl 均为b 细胞型非霍奇金淋巴瘤。[br]诊断标准:[br]肾脏肿物及病理证实。[br]全身浅表淋巴结无肿大。[br]无白血病性血像及骨髓抑制表现。[br]无淋巴结及内脏器官等部位淋巴瘤肾外侵犯的证据。[br]发病机理:[br](1)由于肾脏存在炎性反应,使得淋巴细胞向肾实质浸润,此时有某些致癌因素同时存在,起淋巴瘤的发生。[br](2)肾包膜富含淋巴组织,可能此处淋巴细胞的过度增生产生肿瘤,并向肾实质浸润导致prl。[br]临床症状:[br]腰部疼痛是prl 患者最常见的症状,其它包括腹部肿块、血尿以及全身症状如发热、体重下降和虚弱等,双侧肾实质受累者可引起肾功能不全。[br]ct检查:[br]prl 的ct 表现为双肾多发的结节、肿块、弥漫性肾肿大、孤立性肾实质肿块、肾周间隙的弥漫浸润、腹膜后巨大肿块侵及肾脏及肾周等。平扫时淋巴瘤ct 值10 ~ 30 hu,较正常肾实质略低,增强后肿 瘤与肾实质分界模糊,或显示轻度斑片及非均匀的强化征象。[br]鉴别诊断:[br]1、黄色肉芽肿性肾盂肾炎( xgpn ) :[br]常发于中年妇女,多单侧发病,伴反复低热、腰痛、肾区痛性包块、尿常规异常 。尿液检查90%以上的病人出现脓尿和蛋白尿。[br]ct表现弥漫性肾脏增大,肾实质有多个囊状低密度区,代表坏死腔或扩张的肾盏。[br]80%并发肾或输尿管结石。[br]90%病变可侵犯肾周及邻近组织,形成肾周、肾旁或腰大肌脓肿。[br]2、肾脓肿:[br]起病急,伴有寒战、高热、腰痛、肾区叩击痛。[br]ct平扫示肾实质内形态不一,边缘模糊的混合性肿块,内可见分隔。增强扫描可见病灶周围呈环形强化,中央无强化。肿瘤可累及肾包膜、腰大肌及肾旁组织。[br]3、肾结核:[br]ct表现主要为肾实质内出现多个大小、形态、密度及厚薄不一的低密度囊状影,(干酪坏死空洞),围绕肾盏肾盂排列的肾实质内囊状低密度灶(多个肾盏扩张积水),钙化常见。可伴有输尿管结核和膀胱结核表现。[br][br][br][br][br][br]


(点击阅片:http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=39441)

[本贴已被 翁志蓬 于 2008-7-1 23:23:22 修改过]
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