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以下是引用zhongguolong518在2004-12-25 20:41:00的发言:[br] [br]肾上腺髓性脂肪瘤[br] 肾上腺髓性脂肪瘤是一种罕见的无功能性肾上腺肿瘤,由脂肪组织和骨髓[br] 成分按不同比例混合构成。[br] 该病男女发病率大致相同,年龄分布为17---93岁,以50--59岁较为多见。[br] 本病通常无症状,只有当肿瘤发生坏死、出血或因肿瘤较大压迫临近脏器[br] 时,才出现腹部、季肋部或腰背部疼痛等症状。[br] 1。ct表现[br] 1)病灶大小不一,通常较大,肿块呈类圆形,偶为分叶状。[br] 2)多数病灶表现为肾上腺区域混杂密度的肿块,边界清楚,有包膜。包含[br] 低密度的脂肪组织以及中等密度的骨髓组织,少数病例见高密度钙化影。[br] 3)增强后软组织部分有强化,而脂肪区域无明显强化。[br] 2。鉴别诊断 本病通常为ct检查时偶然发现,大部分病例ct形态几乎呈[br] 特征性的,可独立作出诊断。少数不典型病例需与下列病变鉴别:[br] (1)肾脏血管平滑肌脂肪瘤:两者ct形态和表现基本一致,鉴别之关键在[br] 于定位,如果病灶确定在肾上腺,则肯定为髓性脂肪瘤 ,反之,如起源于肾脏,[br] 则为管平滑肌脂肪瘤。个别病例可作为血管造影。临床上有无血尿病史也有参考[br] 意义。 [br] (2)原发性醛固酮增多症:肿瘤密度较低,可为负值,而髓性脂肪瘤病例 [br] 若脂肪成分较少,两者的密度可以接近,以致混淆。前者肿块较小,且有临床和[br] 生化功能改变,鉴别不难 。[br] (3)巨大髓性脂肪瘤:应与后腹膜 起源的脂肪瘤、脂肪肉瘤和畸胎瘤等区分。[br][br][br][本贴已被 jiajie 于 2004-12-26 9:43:50 修改过]
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