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[病理诊断] X6711:首先考虑:骨纤伴骨折。

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楼主
发表于 2009-12-30 20:36 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
病理专家会诊意见:“很特殊的一个例子,发生在11岁女孩股骨中段的一个巨大的、低密度的、膨胀性生长的髓内病变,x线照片呈现出河蚌样改变,伴有病理性骨折。

组织学上,纤维组织增生伴有骨样组织沉积是一个基本改变,形态上也没有显示明确恶性指征;突出的表现是大量胆固醇结晶;没有见到许多组织细胞或者泡沫细胞。

基于上述特点,首先考虑纤维异常增殖症伴继发改变;需要结合切片、影响血和临床进一步除外巨细胞瘤、骨母细胞瘤以及erdheim-chesler病。”
请点击回看:http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=61178


[本贴已被 gaoxin910320 于 2009-12-30 12:36:23 修改过]
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2#
发表于 2009-12-30 20:39 | 只看该作者
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3#
发表于 2009-12-30 23:30 | 只看该作者

3

病理:纤维组织增生伴有部分新生骨组织,结合平片,符合骨纤。
骨母及gct肯定不是,有大量胆固醇结晶,但没有组织细胞及泡沫细胞,可排除erdheim-chester病。查了一下erdheim-chester病又称脂质肉芽肿病(lipogranulomatosis)或脂质肉芽肿瘤样增生病,是一种罕见的非郎格罕组织细胞增生症。发病年龄范围7-84岁,中位年龄为53岁数。男性轻度多于女性,主要累及四肢长骨,也可见于扁骨。半数病例伴有内脏损害,包括肾、腹膜后、心脏、心包和肺。临床有局部疼痛及肿胀外,常出现乏力、低热,体重下降,肝脾肿大,还可出现突眼、尿崩症、肾功能衰竭、心肺机能不全,神经系统症状及眼睑黄斑。放射影像学表现为双侧骨髓腔斑块状或弥漫性硬化,骨骺变平,1/3病例有溶骨性损害和硬化同时并存。组织学显示大量泡沫细胞、淋巴细胞、浆细胞和杜登细胞浸润,致密纤维组织增生,大块板层骨和网状骨形成。免疫组化不表达langerhan’s细胞标记[cd1a]。


[本贴已被 zxl51642 于 2009-12-30 15:35:49 修改过]
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4#
发表于 2009-12-31 00:27 | 只看该作者
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