PED3186:罕见病例，急求各位老师意见

1月

患者，女，11岁。
2010-2-28，突发双下肢无力，大约1分钟后自然恢复。
2010-4-4，再次突发四肢无力，大约1分钟后自然恢复。
出生时即发现全身都有牛奶咖啡斑。
在他院住院治疗，检查乳酸、血氨、肝肾功、电解质、血气分析、血常规、铜蓝蛋白等，未发现异常。
住院检查也未发现k-f环。

从患者mri看，脑部广泛异常信号影，又无明显强化，似乎不太符合神经纤维瘤病的影像表现。
曾有医生给她的诊断是不知之症

[本贴已被 翁志蓬 于 2010-4-10 20:53:15 修改过]

[本贴已被 jiajie 于 2010-4-24 14:09:37 修改过]

[本贴已被 jiajie 于 2010-4-24 14:11:31 修改过]

zxczxc

甲旁减。

子期

分别考虑：临床及脑部mri表现比较符合多发性硬化。牛奶咖啡斑是另外单独的。

zxl51642

ms，临床孤立综合征。

拾荒者

以下是引用子期在2010-4-10 21:17:00的发言：[br]分别考虑：临床及脑部mri表现比较符合多发性硬化。牛奶咖啡斑是另外单独的。

yuhongjun

分别考虑：临床及脑部mri表现比较符合多发性硬化。牛奶咖啡斑是另外单独的。

随光逐影

不排除结节性硬化可能。

hguox

分别考虑：临床及脑部mri表现比较符合多发性硬化。牛奶咖啡斑是另外单独的。

dyqct

以下是引用hguox在2010-4-11 20:19:00的发言：[br]分别考虑：临床及脑部mri表现比较符合多发性硬化。牛奶咖啡斑是另外单独的。  [br]

支持！

同

以下是引用yuhongjun在2010-4-11 7:02:00的发言：[br]分别考虑：临床及脑部mri表现比较符合多发性硬化。牛奶咖啡斑是另外单独的。  [br] [br]