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Aicardi-Goutieres综合症(AGS)
2014-12-28 10:25
|
发布者:
翁志蓬
|
查看:
626
|
评论:
14
|
原作者: 复兴医院放射科
|
来自:
MRI6342
第二十一期三博
读片会
病例之七
复兴医院放射科 提供
男性,4岁。行走困难,不能正常言语3年。
1岁时,生长发育较同龄儿迟缓,表现为行走困难、言语表达障碍。
否认家族遗传病史,父母健在,弟体健。
体格检查
:皮肤粘膜:头颅枕部皮肤见大小不等疤痕;手指及脚趾见冻伤疤痕。左上肢内旋,肌张力增高;双下肢肌力4级,肌张力增高,不能伸直;双侧膝腱反射亢进,双巴氏征可疑阳性。
诊断
:Aicardi-Goutieres综合症(AGS)
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最新评论
引用
liaizhi
2014-4-12 21:33
考虑先天性脱髓鞘发育异常病
引用
共振
2014-4-14 09:06
脑白质发育不良,脑干萎缩(发育不良),双侧颞叶考虑陈旧性脑损伤
引用
施明
2014-4-15 09:16
脱髓鞘
引用
pujunzhi
2014-4-15 21:10
考虑 先天性脑白质营养不良(如异染性脑白质营养不良等)。
引用
HPZYYDL
2014-4-16 08:24
考虑 先天性脑白质营养不良
引用
鲁巨CT
2014-4-16 22:42
弥漫性脑白质病病变,双侧对称,白质量减少,双颞叶内白质缺失成软化灶,考虑脑白质营养不良。
引用
wugenxing
2014-4-17 11:17
脑白质量减少,见多发片状长T1、长T2信号,左右颞叶见囊性信号,均无明显强化。考虑脑白质软化症;颞叶软化灶,胼胝体发育不良。
引用
孙寻序
2014-4-22 18:30
aicardi-goutieres 综合征是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以脑基底节区钙化、慢性脑脊液中淋巴细胞增多和出生前无感染证据为主要特点。
这玩意也能整出来,外文名还这么长不好记啊
有没有中文名
引用
pujunzhi
2014-4-22 19:23
诊断:Aicardi-Goutieres综合症(AGS)。
引用
翁志蓬
2014-4-22 20:01
诊断
:Aicardi-Goutieres综合症(AGS)
引用
shibing
2014-4-24 14:20
诊断:Aicardi-Goutieres综合症(AGS)
引用
xsmyt521310liuh
2014-10-11 08:43
Aicardi-Goutieres综合症(AGS),谢谢,学习了。
引用
宇宙CT
2014-10-16 11:22
真难,没见过
引用
lcp0502
2014-11-2 11:48
Aicardi-Goutieres综合症(AGS)太难了,没见过,,谢谢,学习了
查看全部评论(
14
)
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